3-{1-[6-(5-bromo-2,3-dihydro-indole-1-carbonyl)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one | 1159007-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-{1-[6-(5-bromo-2,3-dihydro-indole-1-carbonyl)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one
• 英文别名: 3-[1-[6-(5-bromo-2,3-dihydroindole-1-carbonyl)pyrimidin-4-yl]piperidin-4-yl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one
• CAS: 1159007-23-4
• 化学式: C₂₈H₂₄BrN₇O₂
• 分子量: 570.448
• InChiKey: UQNVKUTZZQURPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉-1-氧化物 在 5% rhodium-on-charcoal 、 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 氢气 、 potassium nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 31.66h， 生成 3-{1-[6-(5-bromo-2,3-dihydro-indole-1-carbonyl)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20110195954A1