2,5-二羟基-1,4-苯二乙酸 | 5488-16-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 无环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二羟基-1,4-苯二乙酸
• 中文别名: 2,5-二羟基-1,4-二乙酸苯酯；2,5-二羟基对苯二乙醛
• 英文名称: 2,5-dihydroxy-1,4-benzenediacetic acid
• 英文别名: 2,5-dihydroxybenzene-1,4-diacetic acid；2,2'-(2,5-dihydroxy-1,4-phenylene)diacetic acid；2,5-Dihydroxy-p-benzenediacetic acid；2-[4-(carboxymethyl)-2,5-dihydroxyphenyl]acetic acid
• CAS: 5488-16-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₆
• mdl: MFCD00004325
• 分子量: 226.186
• InChiKey: MCLKERLHVBEZIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  281-283 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  327.79°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4225 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 2,5-二羟基-1,4-苯二乙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H10O6
分子式
: 226.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,5-Dihydroxy-p-benzenediacetic acid
-
CAS 号 5488-16-4
EC-编号 226-819-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 281 - 283 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二羟基-1,4-苯二乙酸 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 (3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-diene-1,4-diyl)-di-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2,5-Dihydroxy-p-benzenediacetic Acid and Related Compounds from p-Benzoquinone¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01237a038
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯-1,4-二乙腈 在 氢溴酸 作用下， 生成 2,5-二羟基-1,4-苯二乙酸
  参考文献：
  名称：

  Jacini; Bacchetti, Gazzetta Chimica Italiana, 1950, vol. 80, p. 757,760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CURING AGENTS FOR EPOXY RESINS
  申请人：Dershem Stephen M

  公开号：US20130012620A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to curatives for epoxy resins, and compositions (e.g. adhesives) containing such resins cured using the same methods of preparation and uses therefor. More specifically, the present invention relates to hybrid curatives for epoxy resins comprising both aromatic amine, phenol and/or phenyl ester moieties. A further aspect of the current invention relates to new imidazole catalysts that possess a combination of excellent cure latency as well as low cure temperature onset.

  本发明涉及环氧树脂的硬化剂，以及含有经相同制备方法固化的这种树脂的组合物（例如胶粘剂）及其用途。更具体地，本发明涉及用于环氧树脂的混合硬化剂，包括芳香胺、酚和/或苯酯基团。本发明的另一个方面涉及具有优异固化潜伏期和低固化温度起始点的新咪唑催化剂。
• The effect of aromatic ring size in electron deficient semiconducting polymers for n-type organic thermoelectrics
  作者：Maryam Alsufyani、Rawad K. Hallani、Suhao Wang、Mingfei Xiao、Xudong Ji、Bryan D. Paulsen、Kai Xu、Helen Bristow、Hu Chen、Xingxing Chen、Henning Sirringhaus、Jonathan Rivnay、Simone Fabiano、Iain McCulloch

  DOI：10.1039/d0tc03347b

  日期：——

  enhance the thermoelectric performance of n-type materials include optimizing the electron affinity (EA) with respect to the dopant to improve the doping process and increasing the charge carrier mobility through enhanced molecular packing. Here, we report the design, synthesis and characterization of fused electron-deficient n-type copolymers incorporating the electron withdrawing lactone unit along the

  N型半导体聚合物近来已用于热电器件中，但是与性能高得多的p型半导体相反，它们通常表现出低电导率和差的器件稳定性。这尤其是由于n型半导体的低掺杂效率和较差的电荷载流子迁移率。增强n型材料热电性能的策略包括针对掺杂剂优化电子亲和力（EA），以改善掺杂过程并通过增强分子堆积来提高电荷载流子迁移率。在这里，我们报告了融合，缺乏电子的n型共聚物的设计，合成和表征结合沿骨架的吸电子内酯单元。使用无金属的醛醇缩合条件合成了聚合物，以探索将中心苯环扩大为萘环对电导率的影响。当n掺杂N-DMBI时，电导率高达0.28 S cm从具有-4.68eV的最大电子亲和力的聚合物中观察到-1的塞贝克系数为-75μVK -1和最大功率因数为0.16μWm -1 K -2。延伸芳环降低了电子亲和力，这是因为降低了吸电子基团的密度，随后电导率降低了近两个数量级。
• Design of Protonated Polyazamacrocycles Based on Phenanthroline Motifs for Selective Uptake of Aromatic Carboxylate Anions and Herbicides
  作者：Carla Cruz、Vânia Calisto、Rita Delgado、Vítor Félix

  DOI：10.1002/chem.200800993

  日期：2009.3.16

  Three novel large polyazamacrocycles containing two 1,10‐phenanthroline units connected by different polyamine spacers have been synthesised and their protonated forms used as receptors for several aromatic carboxylate anions. The receptors bind to the anions in a 1:1 stoichiometry and exhibit remarkable binding selectivity (see figure). Analysis shows that molecular recognition is governed by π–π

  合成了三个新颖的大型聚氮杂大环杂环化合物，它们包含两个通过不同的多胺间隔基连接的1,10-菲咯啉单元，并且它们的质子化形式用作几种芳香族羧酸根阴离子的受体。受体以1：1的化学计量比与阴离子结合，并表现出显着的结合选择性（见图）。分析表明，分子识别是通过π-π堆积相互作用和倍数N管辖 H⋅⋅⋅OC氢键。
• Multifunctional geometrical isomers of ferrocene-benzo[1,2-b:4,5-b′]difuran-2,6-(3H,7H)-dione adducts: second-order nonlinear optical behaviour and charge transport in thin film OFET devices
  作者：Priya Singla、Nick Van Steerteghem、Navdeep Kaur、A. Z. Ashar、Paramjit Kaur、Koen Clays、K. S. Narayan、Kamaljit Singh

  DOI：10.1039/c6tc03876j

  日期：——

  which could be rationalized by correlation with electrochemical and theoretical data. The (Z)-6 chromophore recorded higher βHRS values than the corresponding (E)-6 isomer, in the donor–acceptor (D–A) type dyads. Similarly, in D–A–D chromophore 7, the βHRS values of isomers follow the order (Z,Z) > (E,Z) > (E,E), which matches with the trend of the wavelength of their maximum absorption as well as an increasing

  合成了一组新的二茂铁-苯并[1,2- b：4,5 - b '] difuran-2,6-（3 H，7 H）-dione dyads的几何异构体，并进行了光学，非线性光学（NLO） ）和电化学性能进行了研究。在少数情况下，通过光谱数据和单晶X射线分析可对化合物进行全面表征。使用飞秒超瑞利散射（HRS）方法在1300 nm下于氯仿中测量二阶非线性极化率。二元组显示出与结构有关的NLO性质，这可以通过与电化学和理论数据的相关性来合理化。的（ž） - 6个生色记录更高β HRS在供体-受体（D-A）型二元体中，其值比相应的（E）-6异构体高。类似地，在d-A-d生色7中，β HRS异构体的值按照顺序（Ž，Ž）>（ê，Ž）>（ê，ê），其与最大吸收波长的趋势以及带隙按此顺序增加的趋势相匹配。由于其固有的结构特征，这些D–A化合物中的两种还被研究为真空沉积的顶部接触底栅薄膜有机场效应晶体管（OFET）
• A bis(2-oxoindolin-3-ylidene)-benzodifuran-dione containing copolymer for high-mobility ambipolar transistors
  作者：Guobing Zhang、Peng Li、Longxiang Tang、Jingxuan Ma、Xianghua Wang、Hongbo Lu、Boseok Kang、Kilwon Cho、Longzhen Qiu

  DOI：10.1039/c3cc48695h

  日期：——

  A bis(2-oxoindolin-3-ylidene)-benzodifuran-dione (BIBDF)-based low band gap polymer (PBIBDF-BT), containing a solubilizing alkyl chain bithiophene unit as a donor, has been synthesized. The polymer with a low-lying LUMO/HOMO energy level (−4.03/−5.55 eV) exhibits efficient ambipolar charge transport. The electron and hole mobilities are as high as 1.08 and 0.30 cm2 V−1 s−1, respectively.

  一种基于双(2-氧代吲哚啉-3-亚基)-苯并二呋喃二酮(BIBDF)的低带隙聚合物(PBIBDF-BT)被合成，其中含有一个可溶性烷基链联噻吩单元作为给体。该聚合物具有低lying的LUMO/HOMO能级(-4.03/-5.55 eV)，表现出高效的双极性电荷传输特性。其电子和空穴迁移率分别高达1.08和0.30 cm2 V−1 s−1。

表征谱图