4-氮杂吲唑-6-甲酸乙酯 | 1383735-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 4-氮杂吲唑-6-甲酸乙酯
• 英文名称: 6-ethoxycarbonyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• 英文别名: ethyl 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylate；ethyl pyrazolopyridine-6-formate；Ethyl 1H-pyrazolo[4,3-B]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 1383735-30-5
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: LJFBMJXIIWNKOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氮杂吲唑-6-甲酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(4-Fluorophenyl)-6-methylpyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPIPERIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CCR1

  摘要：

  揭示了一种公式（I）的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和紊乱，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2012087782A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-bromo-2-methylpyridin-3-yl)acetamide 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 二(氰基苯)二氯化钯 甲醇 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 135.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 4-氮杂吲唑-6-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPIPERIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CCR1

  摘要：

  揭示了一种公式（I）的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和紊乱，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2012087782A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180016239A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds according to Formula (I-1) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及按照式(I-1)的化合物及其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• FIVE-MEMBER-HETEROCYCLE FUSED PYRIDINE COMPOUNDS, METHOD OF PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20160137640A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  This invention provides a class of five-member-heterocycle fused pyridine compounds as shown below in Formula (X), pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable solvates thereof, a method of producing the same, pharmaceutical compositions containing the compound, and use of the compounds in preparing medicament for preventing and/or treating diseases and tumours associated with abnormal protein tyrosine kinase.

  这项发明提供了一类如下所示的五元杂环融合吡啶化合物（化学式X），其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂，以及生产这些化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和/或治疗与异常蛋白酪氨酸激酶相关的疾病和肿瘤的药物的用途。
• Substituted pyrazole compounds as RORgammaT inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10221142B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to compounds according to Formula (I-1) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及根据式（I-1）的化合物及其药学上可接受的盐类。此类化合物可用于治疗 RORgammaT 介导的疾病或病症。
• PYRAZOLOPIPERIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2655371B1

  公开（公告）日：2015-02-25
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC PYRIDINE COMPOUNDS AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3012259B1

  公开（公告）日：2020-06-03