4-氮杂啶-1-哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1093066-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氮杂啶-1-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(azetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1093066-82-0
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 240.346
• InChiKey: DXDSHEWYMGOXRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氮杂啶-1-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.8 g的产率得到4-(氮杂环丁烷-1-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶类PLK1抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种新的嘧啶类PLK1抑制剂及其制备方法和用途。所述化合物及包含其的组合物可用于预防和/或治疗肿瘤相关疾病等。

  公开号：

  CN118307521A
• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以95%的产率得到4-氮杂啶-1-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一种化合物，其为式(Ia)或(Ib)的嘌呤类化合物：及其药学上可接受的盐，这些化合物是PI3K的抑制剂，并且对p110δ同工型具有选择性，p110δ是Ia类PI3激酶，优于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和紊乱，如癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统疾病。

  公开号：

  WO2009053716A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE IRAK4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018234345A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Compounds of Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V), Formula (VI), Formula (VII), Formula (VIII), and methods of use as lnterleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IV)、公式(V)、公式(VI)、公式(VII)、公式(VIII)，以及这些化合物作为白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK4)抑制剂的使用方法。
• NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20110152243A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了公式（I）的化合物，包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• THIAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL-3 KINASE
  申请人：Hancox Timothy Colin

  公开号：US20100190769A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Thiazolopyrimidines of formula (I): wherein W represents a thiazole ring; R 1 and R 2 form, together with the N atom to which they are attached, a group of the following formula (IIa): in which A is a ring system; m is 0, 1 or 2; R is H or C 1 -C 6 alkyl; and R is an indole group which is unsubstituted or substituted; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of PI3K and are selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PD kinase, over both other class Ia and class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  式(I)的噻唑嘧啶化合物：其中W代表噻唑环；R1和R2与它们所附着的N原子一起形成下式(IIa)的基团：其中A是一个环系统；m为0、1或2；R为H或C1-C6烷基；R为未取代或取代的吲哚基团；以及其药学上可接受的盐是PI3K的抑制剂，并且选择性地作用于p110δ同工型，这是一种Ia类PD激酶，而不是其他Ia类和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由PI3激酶导致的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，例如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍。
• Thiazolopyrimidines and their use as inhibitors of phosphatidylinositol-3 kinase
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08168633B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  Thiazolopyrimidine compounds of formula I, where W represents a thiazole ring, selectively inhibit the p110 delta subtype of PI3 Kinase (PI3K), and are useful for treating diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behavior associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  公式I中，W代表噻唑环，噻唑并[3,2-d]嘧啶化合物可以选择性地抑制PI3激酶（PI3K）的p110 delta亚型，对于治疗因PI3激酶引起的异常细胞生长、功能或行为而导致的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍等，具有有用的作用。
• Thienopyrimidine derivatives as P13K inhibitors
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US08293735B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  Thienopyrimidines of formula (I) wherein W and R1 to R4 are as defined in the claims, and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of PI3K and are selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over both other class Ia and class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behavior associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  公式（I）中W和R1至R4的定义如权利要求中所述，其药学上可接受的盐是PI3K的抑制剂，并且对于p110δ异构体具有选择性，该异构体是Ia类PI3激酶，优于其他Ia类和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶引起的异常细胞生长，功能或行为而引起的疾病和障碍，如癌症，免疫障碍，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍。