2,4,6-三氟苯甲醚 | 219998-30-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醚系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,4,6-三氟苯甲醚
• 英文名称: 1,3,5-trifluoro-2-methoxybenzene
• 英文别名: 2,4,6-Trifluoroanisole
• CAS: 219998-30-8
• 化学式: C₇H₅F₃O
• mdl: MFCD01631502
• 分子量: 162.111
• InChiKey: ZLRIBYUOFAKHEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 闪点：
  35°(95°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN3271
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P370+P378,P403,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯甲醚 在 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2,4,6-三氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Fluorine Compounds. VIII. Plant Growth Regulators and Intermediates^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01510a021

文献信息

• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• Cleavage of Ether, Ester, and Tosylate C(sp³)–O Bonds by an Iridium Complex, Initiated by Oxidative Addition of C–H Bonds. Experimental and Computational Studies
  作者：Sabuj Kundu、Jongwook Choi、David Y. Wang、Yuriy Choliy、Thomas J. Emge、Karsten Krogh-Jespersen、Alan S. Goldman

  DOI：10.1021/ja312464b

  日期：2013.4.3

  A pincer-ligated iridium complex, (PCP)Ir (PCP = κ(3)-C6H3-2,6-[CH2P(t-Bu)2]2), is found to undergo oxidative addition of C(sp(3))-O bonds of methyl esters (CH3-O2CR'), methyl tosylate (CH3-OTs), and certain electron-poor methyl aryl ethers (CH3-OAr). DFT calculations and mechanistic studies indicate that the reactions proceed via oxidative addition of C-H bonds followed by oxygenate migration, rather

  发现钳形连接的铱络合物 (PCP)Ir (PCP = κ(3)-C6H3-2,6-[CH2P(t-Bu)2]2) 发生 C(sp(3) )-O 键的甲酯 (CH3-O2CR')、甲苯磺酸甲酯 (CH3-OTs) 和某些缺电子的甲基芳基醚 (CH3-OAr)。DFT 计算和机理研究表明，反应是通过 CH 键的氧化加成和氧化物迁移进行的，而不是通过直接添加 CO 进行。因此，甲基芳基醚通过添加甲氧基 CH 键进行反应，然后 α-芳基氧化物迁移得到顺式-(PCP)Ir(H)(CH2)(OAr)，然后铱到亚甲基氢化物迁移得到（ PCP)Ir(CH3)(OAr)。乙酸甲酯在甲氧基上发生 CH 键加成得到 (PCP)Ir(H)[κ(2)-CH2OC(O)Me]，然后得到 (PCP-CH2)Ir(H)(κ(2)-O2CMe ) (6-Me) 其中甲氧基 CO 键已被裂解，来自甲氧基的亚甲基已迁移到 PCP
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF MODULATING 17β-ΗYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 13<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE LA 17β-ΗYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 13
  申请人：METREA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022040324A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present disclosure is generally directed to modulators of hydroxysteroid dehydrogenase enzymes useful in the treatment of diseases and disorders modulated by said enzyme and having the Formula (I), Formula (II), or Formula (III).

  本公开涉及一般指向对羟基甾醇脱氢酶酶的调节剂，用于治疗受该酶调节的疾病和疾病，并具有化学式（I）、化学式（II）或化学式（III）。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURANYL AND BENZOXAZOLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] BENZOFURANYLES ET BENZOXAZOLYLES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017117406A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The invention generally relates to substituted benzofuranyl and substituted benzoxazolyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (I) or (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula A, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  该发明通常涉及取代苯并呋喃基和取代苯并噁唑基化合物，更具体地涉及由结构式(I)或(II)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式A的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗癌症（如外套细胞淋巴瘤）和其他疾病和紊乱方面。
• Novel hydroxamates as therapeutic agents
  申请人：Setti L. Eduardo

  公开号：US20050227976A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸酯衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面是有用的。还公开了制备这些化合物的药物组合物和方法。