(3aS,4S,7R,7aS)-3,3a-Bis-benzyloxy-7-hydroxy-6-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzofuran-4-carboxylic acid methyl ester | 116287-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4S,7R,7aS)-3,3a-Bis-benzyloxy-7-hydroxy-6-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzofuran-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 116287-81-1；116287-84-4
• 化学式: C₂₅H₂₆O₆
• 分子量: 422.478
• InChiKey: WIPSGXHHGAKJQH-BQXRJHOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,7R,7aS)-3,3a-Bis-benzyloxy-7-hydroxy-6-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzofuran-4-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 1,4-环己二烯 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aS,4S,7S,7aS)-3a-Benzyloxy-7-hydroxy-6-methyl-3-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-benzofuran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  快速有效地合成抗寄生虫剂伊维菌素下半部分的功能齐全的合成子

  摘要：

  据报道，伊维菌素3的下半部分分十步制备，总产率为9％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96841-2
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 samarium (III) iodide 、 sodium trimethoxyborohydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3aS,4S,7R,7aS)-3,3a-Bis-benzyloxy-7-hydroxy-6-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzofuran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  快速有效地合成抗寄生虫剂伊维菌素下半部分的功能齐全的合成子

  摘要：

  据报道，伊维菌素3的下半部分分十步制备，总产率为9％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96841-2