(3aS,4S,7S,7aS)-3a,7-Dihydroxy-6-methyl-3-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-benzofuran-4-carboxylic acid methyl ester | 116287-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (3aS,4S,7S,7aS)-3a,7-Dihydroxy-6-methyl-3-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-benzofuran-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 116287-82-2；116287-87-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₆
• 分子量: 242.229
• InChiKey: HSNMDZWDMJXPLY-GPUHXXMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6S,7S)-5,6-Bis-benzyloxy-8-oxo-3,9-dioxa-tricyclo[5.2.2.02,6]undeca-4,10-diene-10-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 samarium (III) iodide 、 1,4-环己二烯 、 sodium trimethoxyborohydride 、 三苯基膦 、 1-叠氮基乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (3aS,4S,7S,7aS)-3a,7-Dihydroxy-6-methyl-3-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-benzofuran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  快速有效地合成抗寄生虫剂伊维菌素下半部分的功能齐全的合成子

  摘要：

  据报道，伊维菌素3的下半部分分十步制备，总产率为9％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96841-2