exo-isofenchyl alcohol | 534-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: exo-isofenchyl alcohol
• 英文别名: (1R)-1,5,5-trimethyl-norbornane-2exo-ol；(1R)-1,5,5-Trimethyl-norbornan-2exo-ol；(+)-α-Isofenchol；(1R)-1.3.3-Trimethyl-norbornanol-(6exo)；(1R:6S)-1.3.3-Trimethyl-norbornanol-(6)；(+)-exo-Isofenchol；exo-1,5,5-Trimethylbicyclo(2.2.1)heptan-2-ol；(1R,2S,4R)-1,5,5-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 534-34-9；71686-38-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: QNNGNRWQCQDOMF-OYNCUSHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-isofenchyl alcohol 、 硝酸 生成 (1S)-1,5,5-trimethyl-2exo-nitryloxy-norbornane
  参考文献：
  名称：

  Toivonen, Suomen Kemistilehti B, 1952, vol. 25, p. 69,72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-pinocarvyl acetate 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 exo-isofenchyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  1006.β-pine烯衍生物的一些加成反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640005254

文献信息

• ——
  作者：V. V. Fomenko、K. P. Volcho、D. V. Korchagina、N. F. Salakhutdinov、V. A. Barkhash

  DOI：10.1023/a:1016330024852

  日期：——

  Reactions of (+)-alpha-fenchene and (-)-camphene with acetone and benzaldehyde over P-zeolite lead to formation of tricyclic ethers. Possible reaction mechanisms and solvent effect on these processes are discussed.
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 363, p. 11
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——
• Toivonen, Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A2: Chemica, 1956, # 72, p. 27,32
  作者：Toivonen

  DOI：——

  日期：——
• Hueckel,W.; Kern,H.-J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 687, p. 40 - 81
  作者：Hueckel,W.、Kern,H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• POPOVA, L. A.;KOZLOV, N. G.;MAXNACH, S. A., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N.,(1990) N, S. 49-54
  作者：POPOVA, L. A.、KOZLOV, N. G.、MAXNACH, S. A.

  DOI：——

  日期：——