(2R,3S,4S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhex-5-ene-1,2-diol | 625821-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S,4S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhex-5-ene-1,2-diol
• CAS: 625821-91-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: OUTFFCVZWRSYNE-GLQYFDAESA-N

物化性质

• 沸点：
  422.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhex-5-ene-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 n-Bu₃SnCu(CN)Li 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氢气 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 四丁基碘化铵 、 lithium 、 sodium hydride 、 氧化汞红 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.66h， 生成 (2R,4R,5R)-[3-(5-((E)-1-iodoprop-1-en-2-yl)-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)propoxy]triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  （-）-甘氨二胺的合成研究。亚基合成与偶联

  摘要：

  合成了海洋藻毒素（-）-gymnodimine的两个主要亚基。经由高立体选择性碘介导的带有双2,6-二氯苄基（DCB）醚的无环烯烃的环化反应，制备了代表毒素C10-C18的三取代四氢呋喃。在该过程中顺式-2，5-二取代的四氢呋喃的形成符合Bartlett和Rychnovsky提出的DCB基团的立体定向作用。通过将1,2,3-三取代的二烯与由麦德鲁姆酸制得的对称的亲二烯体进行狄尔斯-阿尔德环加成反应，合成了与裸草二胺的C1-C8，C19-C24部分相对应的环己烯亚基。通过与相邻醇的分子内反应以形成γ-内酯来进行环加合物中羰基的区分。E）-碘代烯烃连接在四氢呋喃区段的C16处。随后的转化将官能团定位在偶联的产物中，以用于将来的大环化事件，该事件将关闭裸草二胺的15元环。

  DOI：

  10.1021/jo062396o
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-[(1S,2S)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methyl-but-3-enyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到(2R,3S,4S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhex-5-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  香茅碱的合成研究。立体控制的四氢呋喃亚基的构建。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已显示双-（2,6-二氯苄基）醚经过高效且高度立体选择性的分子内碘醚化反应，生成顺式2,5-二取代的四氢呋喃，因此提供了Rychnovsky和Bartlett首先指出的立体定向作用的有力例证。将四氢呋喃转化为适合掺入贝类毒素裸子草胺的亚基。

  DOI：

  10.1021/ol030101c