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19-Nor-Δ3,8,11,13-abietatetraen | 23963-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
19-Nor-Δ3,8,11,13-abietatetraen
英文别名
(4aS,10aS)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-4,9,10,10a-tetrahydro-3H-phenanthrene
19-Nor-Δ<sup>3,8,11,13</sup>-abietatetraen化学式
CAS
23963-76-0
化学式
C19H26
mdl
——
分子量
254.415
InChiKey
BEFWNYXALWOTGP-HKUYNNGSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    松树皮中去甲氢松香烷的衍生物
    摘要:
    摘要 18- 和 19-norabieta-8,11,13-trien-4-ol 和 18-hydroxy-8,11,13-abietatrien-7-one 已从 jack pine (Pinus banksiana Lamb.) 中分离出来及其组成合成证实。在西部白松 ( Pinus monticola Dougl.) 中检测到了三种 19-降糖四烯。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(71)85040-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    脱氢松香酸与乙烯酮生产试剂的热管反应。酰氯和脱氢枞酸的对称和混合酸酐衍生物的热解
    摘要:
    脱氢枞酸 (1a) 与双乙烯酮、乙酸、乙酸酐、乙酸异丙烯酯、乙酰氯和丙酮在 450 °C 的热管中在 Vycor 棒上反应。脱氢枞酸酐(...
    DOI:
    10.1139/v73-484
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文献信息

  • 一种松香烷二萜和其衍生物的半合成方法、松香烷二萜衍生物和应用
    申请人:上海中医药大学
    公开号:CN112920014B
    公开(公告)日:2023-03-28
    本发明涉及一种松香烷二萜和其衍生物的半合成方法、松香烷二萜衍生物和应用。本发明以脱氢松香酸为原料,经脱羧、烯丙位氧化、硼氢化氧化、烷基化等六步反应得到松香烷二萜triptobenzene L,再分别选择乙酸酐和环丙甲酸与其分别进行乙酰化和缩合反应,分别生成nepetaefolin F和新的化合物19‑cyclopropanecarboxyl‑triptobenzene L。本发明提供的半合成方法操作简单、安全,为开展以上化合物的抗肿瘤机制实验,体内药理实验,药物代谢动力学实验提供了化合物基础,且合成的新化合物具备更加优异的抗肿瘤效果。
  • Synthesis of bodinieric acids A and B, both C-18 and C-19-functionalized abietane diterpenoids: DFT study of the key aldol reaction
    作者:Ramón J. Zaragozá、Miguel A. González-Cardenete
    DOI:10.1039/d0ra02711a
    日期:——
    The first synthesis of C-18- and C-19-bifunctionalized abietane diterpenoids, bodinieric (or callicapoic) acids, via an aldol reaction has been developed. This key aldol reaction was very sensitive to steric hindrance. This fact has been studied by deuterium exchange experiments and DFT methods. Optimization of this reaction led to the synthesis of anti-inflammatory bodinieric acids A and B, starting
    首次通过羟醛反应合成 C-18-和 C-19-双功能化松香烷二萜类化合物 bodinieric(或 callicapoic)酸。这个关键的羟醛反应对空间位阻非常敏感。这一事实已通过氘交换实验和DFT方法进行了研究。对该反应的优化导致以松香酸为原料合成抗炎的 bodinieric 酸 A 和 B。
  • Scalable Electrochemical Decarboxylative Olefination Driven by Alternating Polarity**
    作者:Alberto F. Garrido‐Castro、Yuta Hioki、Yoshifumi Kusumoto、Kyohei Hayashi、Jeremy Griffin、Kaid C. Harper、Yu Kawamata、Phil S. Baran
    DOI:10.1002/anie.202309157
    日期:2023.10.16
    The electrochemical conversion of unactivated carboxylic acids to olefins under alternating polarity is reported. By modulating electrode surface quality and local acidity, chemoselective Hofer-Moest reactivity is realized on conventionally difficult substrates, including primary and secondary unactivated carboxylic acids. This simple protocol is exceptionally scalable (1 kg) and cost-effective.
    报道了在交替极性下未活化的羧酸向烯烃的电化学转化。通过调节电极表面质量和局部酸度,在传统的困难底物(包括未活化的初级和次级羧酸)上实现了化学选择性 Hofer-Moest 反应性。这个简单的协议具有出色的可扩展性(1 kg)且具有成本效益。
  • Fetizon,M.; Moreau,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2721 - 2727
    作者:Fetizon,M.、Moreau,N.
    DOI:——
    日期:——
  • Canonica,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 696 - 711
    作者:Canonica,L. et al.
    DOI:——
    日期:——
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