3-Methylsulfonyl-acetanilid | 58202-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methylsulfonyl-acetanilid
• 英文别名: acetic acid-(3-methanesulfonyl-anilide)；Essigsaeure-(3-methansulfonyl-anilid)；Methyl-(3-acetamino-phenyl)-sulfon；N-[3-(methylsulfonyl)phenyl]acetamide；N-(3-methylsulfonylphenyl)acetamide
• CAS: 58202-85-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD01463647
• 分子量: 213.257
• InChiKey: GURRNVKSFVATET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylsulfonyl-acetanilid 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 3-甲基磺酰苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Mueller, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氨基茴香硫醚 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Methylsulfonyl-acetanilid
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Mueller, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 783

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A mild and efficient new synthesis of aryl sulfones from boronic acids and sulfinic acid salts
  作者：Christian Beaulieu、Daniel Guay、Zhaoyin Wang、David A. Evans

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.127

  日期：2004.4

  A new efficient and mild preparation of sulfones from boronic acids and sulfinic acid salts is reported. The cross-coupling reaction mediated by cupric acetate gives access to a variety of sulfones in excellent yield.

  据报道，一种新的由硼酸和亚磺酸盐有效，温和地制备砜的方法。由乙酸铜介导的交叉偶联反应以优异的产率获得了多种砜。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE AMIDES<br/>[FR] AMIDES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2022263498A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as inhibitors of NaV1.8 and can be used in the treatment of pain.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为NaV1.8的抑制剂并可用于治疗疼痛。
• Synthesis of indoles through Rh(III)-catalyzed C–H cross-coupling with allyl carbonates
  作者：Tian-Jun Gong、Wan-Min Cheng、Wei Su、Bin Xiao、Yao Fu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.065

  日期：2014.3

  A practical Rh-catalyzed reaction was developed to achieve 2-alkyl-substituted indole synthesis. The reaction can tolerate a variety of synthetically important functional groups. The indole products can also be transformed into other important skeletons. Two bioactive compounds, that is indomethacin and pravadoline were prepared using the new method. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
• RING-FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2671582B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• Bolssens et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 819,829
  作者：Bolssens et al.

  DOI：——

  日期：——