2-acetamido-2-deoxy-4-O-(2-O-methyl-α-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose | 146920-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetamido-2-deoxy-4-O-(2-O-methyl-α-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose
• 英文别名: Gal2Me(a1-4)GlcNAc；N-[(3R,4R,5S,6R)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-methoxyoxan-2-yl]oxy-2,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 146920-74-3；146920-75-4
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₁₁
• 分子量: 397.379
• InChiKey: ALAHMYFVNKGZDB-GRPBUIALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、345.0 kPa 条件下， 反应 97.0h， 生成 2-acetamido-2-deoxy-4-O-(2-O-methyl-α-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-（2-O-甲基-β-D-吡喃半乳糖基）-D-吡喃葡萄糖（N-乙酰基-2'-O-甲基乳糖胺）的合成。

  摘要：

  处理了由已知的甲基6-O-乙酰基-3,4-O-异亚丙基-β-D-吡喃半乳糖苷制备的1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-O-甲基-D-吡喃半乳糖用二氯甲烷中的溴化氢制得3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-甲基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物。在氰化汞存在下，在乙腈中与苄基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷缩合，得到约1：1苄基2-乙酰氨基-3，6的混合物。 -二-O-苄基-2-脱氧-4-O-（3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-甲基-β-（8）和-α-D-吡喃半乳糖基）-α- D-吡喃葡萄糖苷。苄基的O-脱乙酰化和催化氢解提供了2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-（2-O-甲基-β-和α-D-吡喃半乳糖基）-D-吡喃葡萄糖。或者，苄基2-乙酰氨基-3 在咪唑存在下，在N，N-二甲基甲酰胺中，将叔丁基二苯基氯硅烷中的6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-β-D-吡喃半乳糖

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80274-4

文献信息

• Synthesis of 2-acetamido-2-deoxy-4-O-(2-O-methyl-β-D-galactopyranosyl)-d-glucopyranose (N-acetyl-2′-O-methyllactosamine)
  作者：Saeed A. Abbas、Conrad F. Piskorz、Khushi L. Matta

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80274-4

  日期：1987.9

  1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-O-methyl-D-galactopyranose, prepared from known methyl 6-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-beta-D-galactopyranoside, was treated with hydrogen bromide in dichloromethane to afford 3,4,6-tri-O-acetl-2-O-methyl-alpha-D-galactopyranosyl bromide. Condensation with benzyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside in acetonitrile in the presence of mercuric cyanide

  处理了由已知的甲基6-O-乙酰基-3,4-O-异亚丙基-β-D-吡喃半乳糖苷制备的1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-O-甲基-D-吡喃半乳糖用二氯甲烷中的溴化氢制得3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-甲基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物。在氰化汞存在下，在乙腈中与苄基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷缩合，得到约1：1苄基2-乙酰氨基-3，6的混合物。 -二-O-苄基-2-脱氧-4-O-（3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-甲基-β-（8）和-α-D-吡喃半乳糖基）-α- D-吡喃葡萄糖苷。苄基的O-脱乙酰化和催化氢解提供了2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-（2-O-甲基-β-和α-D-吡喃半乳糖基）-D-吡喃葡萄糖。或者，苄基2-乙酰氨基-3 在咪唑存在下，在N，N-二甲基甲酰胺中，将叔丁基二苯基氯硅烷中的6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-β-D-吡喃半乳糖