O-(2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1 -> 6)-O-(2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1 -> 4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranose | 86861-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1 -> 6)-O-(2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1 -> 4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranose
• 英文别名: O-(2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-> 6)-O-(2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1-> 4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranose
• CAS: 86861-55-4
• 化学式: C₆₂H₆₇N₃O₁₅
• 分子量: 1094.23
• InChiKey: TVXLQKCSTWZMKN-OQHVQRGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  206.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 O-(2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1 -> 6)-O-(2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1 -> 4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranose 生成 O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-> 6)-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1-> 4)-2-acetamido-1,3,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranose 、 O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1 -> 6)-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1 -> 4)-2-acetamido-1,3,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lebuhn, Rolf, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 6, p. 1047 - 1072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose 在 silver silicate 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 O-(2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1 -> 6)-O-(2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1 -> 4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lebuhn, Rolf, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 6, p. 1047 - 1072

  摘要：

  DOI：