3-O-Allyl-1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranose | 86861-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-Allyl-1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranose
• CAS: 86861-44-1
• 化学式: C₂₃H₂₆O₅
• 分子量: 382.456
• InChiKey: FLLYZSNLJDQYIT-MHMIHQHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-Allyl-1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranose 在 silver silicate 、 4 A molecular sieve 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 34.42h， 生成 O-(2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1 -> 6)-O-(2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1 -> 4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lebuhn, Rolf, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 6, p. 1047 - 1072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-4-O-benzyl-β-D-mannopyranose 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3-O-Allyl-1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lebuhn, Rolf, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 6, p. 1047 - 1072

  摘要：

  DOI：