3-哌啶基(1-吡咯烷)甲酮 | 35090-94-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-哌啶基(1-吡咯烷)甲酮
• 中文别名: (3-哌啶基)(1-吡咯烷基)甲酮；3-哌啶(1-吡咯烷基)甲酮
• 英文名称: 1-(piperidine-3-carbonyl)-pyrrolidine
• 英文别名: piperidin-3-yl[pyrrolidin-1-yl]methanone；3-(Carbox-pyrrolidino)-piperidin；Piperidin-3-yl(pyrrolidin-1-yl)methanone
• CAS: 35090-94-9；86542-87-2；86542-88-3
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• mdl: MFCD05865122
• 分子量: 182.266
• InChiKey: AMOUVOLDCHVMBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-哌啶基(1-吡咯烷)甲酮 、 1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  优化2-哌啶-4-基乙酰胺作为黑色素浓缩激素受体1（MCH-R1）拮抗剂：设计hERG抑制

  摘要：

  在这里，我们公开了2-哌啶-4-基-乙酰胺衍生物作为MCH-R1拮抗剂的发现和优化。哌啶-4-基-酰胺和哌啶-4-基-尿素的结构研究确定了基于2-哌啶-4-基-乙酰胺的MCH-R1拮抗剂，具有出色的体内功效，但对hERG钾通道具有高亲和力。尽管利用现有的hERG SAR信息发现了hERG抑制作用最小的高效MCH-R1拮抗剂，但其他障碍阻碍了其后续的临床探索。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.067
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-哌啶-3-羧酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-哌啶基(1-吡咯烷)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalinylurea derivatives as a novel class of JSP-1 inhibitors

  摘要：

  A series of quinoxalinylurea-based inhibitors are synthesized and shown to be the novel and potent inhibitors against Jnk Stimulatory Phosphatase-1 (JSP-1), which is a special member of dual-specificity protein phosphatase (DSP) family. Biological assay and computational modeling studies showed the compounds were reversible and noncompetitive inhibitors of JSP-1. JSP-1 inhibitors may be useful for the treatment of inflammatory, vascular, neurodegenerative, metabolic, and oncological diseases in humans associated with dysfunctional Jnk signaling. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.094

文献信息

• Indole compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20080096877A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The purpose of the present invention is to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; R 2 is a group represented by wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明的目的是提供一种作为药物剂如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等的葡萄糖激酶激活剂有用的葡萄糖激酶激活剂。 本发明提供了一种包含由公式（I）表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂： 其中 R1 是氢原子或卤素原子； R2 是由表示的组 其中每个符号在说明书中定义，或其盐或前药。
• Optimization of 2-piperidin-4-yl-acetamides as melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH-R1) antagonists: Designing out hERG inhibition
  作者：Susanne Berglund、Bryan J. Egner、Henrik Gradén、Joakim Gradén、David G.A. Morgan、Tord Inghardt、Fabrizio Giordanetto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.067

  日期：2009.8

  Herein, we disclose the discovery and optimization of 2-piperidin-4-yl-acetamide derivatives as MCH-R1 antagonists. Structural investigation of piperidin-4-yl-amide and piperidin-4-yl-ureas identified 2-piperidin-4-yl-acetamide-based MCH-R1 antagonists with outstanding in vivo efficacy but flawed with high affinity towards the hERG potassium channel. While existing hERG SAR information was employed to discover

  在这里，我们公开了2-哌啶-4-基-乙酰胺衍生物作为MCH-R1拮抗剂的发现和优化。哌啶-4-基-酰胺和哌啶-4-基-尿素的结构研究确定了基于2-哌啶-4-基-乙酰胺的MCH-R1拮抗剂，具有出色的体内功效，但对hERG钾通道具有高亲和力。尽管利用现有的hERG SAR信息发现了hERG抑制作用最小的高效MCH-R1拮抗剂，但其他障碍阻碍了其后续的临床探索。
• Optimization of piperidin-4-yl-urea-containing melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH-R1) antagonists: Reducing hERG-associated liabilities
  作者：Susanne Berglund、Bryan J. Egner、Henrik Gradén、Joakim Gradén、David G.A. Morgan、Tord Inghardt、Fabrizio Giordanetto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.066

  日期：2009.8

  The discovery and optimization of piperidin-4-yl-urea derivatives as MCH-R1 antagonists is herein described. Previous work around the piperidin-4-yl-amides led to the discovery of potent MCH-R1 antagonists. However, high affinity towards the hERG potassium channel proved to be an issue. Different strategies to increase hERG selectivity were implemented and resulted in the identification of piperidin-4-yl-urea

  本文描述了作为MCH-R1拮抗剂的哌啶-4-基-脲衍生物的发现和优化。以前关于哌啶丁-4-基-酰胺的研究导致发现了有效的MCH-R1拮抗剂。然而，对hERG钾通道的高亲和力被证明是一个问题。实施了提高hERG选择性的不同策略，并导致鉴定出哌啶-4-基-脲化合物为有效的MCH-R1拮抗剂，且对hERG的抑制作用最小。
• [EN] INDAZOLYL TRIAZOLE DERIVATIVES AS IRAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2012084704A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Compounds of Formula (I) are used for the treatment of inflammation and autoimmune disorders.

  化合物(I)的公式用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• Cinnoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Hitchcock A. Stephen

  公开号：US20070265270A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention is directed to certain cinnoline compounds that are PDE10 inhibitors, pharmaceutical compositions containing such compounds and process for preparing such compounds. The invention is also directed to methods of treating diseases treatable by modulation of PDE10 enzyme, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  本发明涉及某些香豆素化合物，它们是PDE10抑制剂，包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。本发明还涉及治疗可通过调节PDE10酶治疗的疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、双相障碍、强迫症等。