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methyl 6-[5-(3-methyl-4-ethyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-6-oxohexanoate | 936016-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-[5-(3-methyl-4-ethyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-6-oxohexanoate
英文别名
methyl 6-[5-[(Z)-(4-ethyl-3-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-6-oxohexanoate
methyl 6-[5-(3-methyl-4-ethyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-6-oxohexanoate化学式
CAS
936016-28-3
化学式
C21H28N2O4
mdl
——
分子量
372.464
InChiKey
QNNHDGFCTCYREQ-WJDWOHSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    88.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-[5-(3-methyl-4-ethyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-6-oxohexanoate四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 methyl 6-[5-(3-ethyl-4-methyl-1H,1'H-[2,2']bipyrrolyl-5-ylmethylene)-2,4-dimethyl-5H-pyrrol-3-yl]-6-oxohexanoate
    参考文献:
    名称:
    C环功能化的prodigiosin类似物的合成和抗癌活性。
    摘要:
    Prodigiosin是天然产物4-甲氧基吡咯基二吡咯甲烯家族的母体成员,并且以其抗癌活性而闻名。合成了一系列新的类似物,在C环上结合了侧基官能酯和β-羰基取代基。β-羰基可轻松分离出isolation二烯,侧酯可进一步衍生。新型的前黄酮通常在来自九种癌细胞类型的60种人类细胞系中保留前黄酮的抗癌活性,既没有共轭的β-羰基(如酮或酯),也没有侧坠酯显着降低其抗癌活性。核心骨架。
    DOI:
    10.1021/jm061088f
  • 作为产物:
    描述:
    己二酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾氯化亚砜硫酸氢气四氯化锡三氟乙酸三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 91.0h, 生成 methyl 6-[5-(3-methyl-4-ethyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-6-oxohexanoate
    参考文献:
    名称:
    C环功能化的prodigiosin类似物的合成和抗癌活性。
    摘要:
    Prodigiosin是天然产物4-甲氧基吡咯基二吡咯甲烯家族的母体成员,并且以其抗癌活性而闻名。合成了一系列新的类似物,在C环上结合了侧基官能酯和β-羰基取代基。β-羰基可轻松分离出isolation二烯,侧酯可进一步衍生。新型的前黄酮通常在来自九种癌细胞类型的60种人类细胞系中保留前黄酮的抗癌活性,既没有共轭的β-羰基(如酮或酯),也没有侧坠酯显着降低其抗癌活性。核心骨架。
    DOI:
    10.1021/jm061088f
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文献信息

  • Synthesis and Anti-Cancer Activity of C-Ring-Functionalized Prodigiosin Analogues
    作者:Jasmine Regourd、Adeeb Al-Sheikh Ali、Alison Thompson
    DOI:10.1021/jm061088f
    日期:2007.4.1
    Prodigiosin is the parent member of the 4-methoxypyrrolyldipyrromethene family of natural products and is known for its anti-cancer activity. A new series of analogues was synthesized, incorporating pendent functional esters and beta-carbonyl substituents on the C-ring. The beta-carbonyl group allowed for the facile isolation of the prodigiosenes, and the pendent esters allow for further derivatization
    Prodigiosin是天然产物4-甲氧基吡咯基二吡咯甲烯家族的母体成员,并且以其抗癌活性而闻名。合成了一系列新的类似物,在C环上结合了侧基官能酯和β-羰基取代基。β-羰基可轻松分离出isolation二烯,侧酯可进一步衍生。新型的前黄酮通常在来自九种癌细胞类型的60种人类细胞系中保留前黄酮的抗癌活性,既没有共轭的β-羰基(如酮或酯),也没有侧坠酯显着降低其抗癌活性。核心骨架。
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