KGA和GAC抑制剂(CB-839) | 1439399-58-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: KGA和GAC抑制剂(CB-839)
• 中文别名: CB-839抑制剂；2-(吡啶-2-基)-N-(5-(4-(6-(2-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙酰胺)哒嗪-3-基)丁基)-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺
• 英文名称: CB-839
• 英文别名: telaglenastat；2-(pyridin-2-yl)-N-(5-(4-(6-(2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamido)pyridazin-3-yl)butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide；N-[5-[4-[6-[[2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-acetyl]amino]-3-pyridazinyl]butyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-pyridineacetamide；Telaglenastat；N-[6-[4-[5-[(2-pyridin-2-ylacetyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]butyl]pyridazin-3-yl]-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 1439399-58-2
• 化学式: C₂₆H₂₄F₃N₇O₃S
• 分子量: 571.583
• InChiKey: PRAAPINBUWJLGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186- 189° C
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

CB-839（Telaglenastat）是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的谷氨酰胺酶抑制剂，对重组人GAC的IC50为24 nM。Phase 1。

体外研究

CB-839表现出时间依赖性和缓慢可逆的动力学特性。与rHu-GAC预培养1小时后，CB-839抑制谷氨酰胺酶的IC50值＜50 nmol/L，至少比BPTES低13倍。CB-839对三阴性乳腺癌（TNBC）细胞系HCC-1806具有抗增殖活性，而对雌激素受体阳性细胞系T47D没有观察到抗增殖活性。

体内研究

在小鼠TNBC模型中，单剂CB-839（200 mg/kg，p.o.）相对于载体对照抑制肿瘤生长61%。在小鼠JIMT-1异种移植模型中，CB-839单独用药（200 mg/kg，p.o.）导致相对于载体对照54%的肿瘤生长抑制(TGI)；而与paclitaxel联合使用（200 mg/kg，p.o. 和 10 mg/kg，p.o.），极大地抑制了肿瘤再生长，导致相对于载体对照100%的肿瘤生长抑制(TGI)。

靶点

Target	Value
谷氨酰胺酶 (Cell-free assay)	24 nM

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  KGA和GAC抑制剂(CB-839) 在 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 以150 mg的产率得到2-(pyridin-2-yl)-N-(5-(4-(6-(2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamido)pyridazin-3-yl)butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide nitrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTAL FORMS OF GLUTAMINASE INHIBITORS
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'INHIBITEURS DE GLUTAMINASE

  摘要：

  该发明涉及具有结构式（I）的化合物的结晶盐，其制备方法以及包含所述结晶盐的相关药物组合物。该发明还涉及治疗或预防癌症、免疫或神经系统疾病的方法，包括给予该发明的结晶盐。

  公开号：

  WO2016022969A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-(4-cyanobutyl)pyridazin-3-yl)-2-(3-trifluoromethoxyphenyl)acetamide 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 KGA和GAC抑制剂(CB-839)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078123A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2013078123A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to the heterocyclic compounds of Formula (I) as defined further herein, and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating cancer, immunological or neurological diseases using the heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。
• CRYSTAL FORMS OF GLUTAMINASE INHIBITORS
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US20170226101A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The invention relates to crystalline salts of a heterocyclic compound, methods of their preparation, and related pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the crystalline salts of the invention.

  本发明涉及一种杂环化合物的晶体盐、其制备方法以及相关的制药制剂。本发明还涉及使用所述晶体盐进行治疗的方法。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences Inc.

  公开号：US20130157998A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC GLUTAMINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLUTAMINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014078645A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed herein are heterocyclic compounds containing thiadiazole and/or pyridazine rings, as well as pharmaceutical preparations thereof. The compounds herein are further made known to be useful as glutaminase inhibitors with potential uses in treating cancer, immunological and neurological diseases.

  本文披露了含有噻二唑和/或吡嗪烷环的杂环化合物及其制药制剂。本文中的化合物进一步被认为是谷氨酰胺酶抑制剂，在治疗癌症、免疫和神经系统疾病方面具有潜在用途。
• TREATMENT OF CANCER WITH HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US20150004134A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。