3-{[6-(azetidin-1-ylcarbonyl)pyridin-3-yl]oxy}-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzoic acid | 915948-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-{[6-(azetidin-1-ylcarbonyl)pyridin-3-yl]oxy}-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzoic acid
• 英文别名: 3-[6-(azetidine-1-carbonyl)pyridin-3-yl]oxy-5-[(3S)-oxolan-3-yl]oxybenzoic acid
• CAS: 915948-99-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₆
• 分子量: 384.389
• InChiKey: JNCBUNOZBBSRSB-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-氟吡啶 、 3-{[6-(azetidin-1-ylcarbonyl)pyridin-3-yl]oxy}-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzoic acid 在 1,1-carbonyldiimide 作用下， 以 丁腈 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-{3-{[6-(azetidin-1-ylcarbonyl)pyridin-3-yl]oxy}-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]phenyl}-6-fluoro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125958

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 丁腈 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-{[6-(azetidin-1-ylcarbonyl)pyridin-3-yl]oxy}-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125958

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：MCKERRECHER Darren

  公开号：US20090029905A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and prodrugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)中，R1、HET-1和HET-2的化合物，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面非常有用。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。
• 2-PHENYL SUBSTITUTED IMIDAZOL [4,5B] PYRIDINE/PYRAZINE AND PURINE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE MODULATORS
  申请人：Caulkett Peter William Rodney

  公开号：US20110059941A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 -R 10 , A and X 1 to X 3 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  公式（I）的化合物，其中R1-R10，A和X1到X3如规范所述，并且它们的盐和前药是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备公式（I）化合物的过程。
• Heteroaryl benzamide derivatives for use as GLK activators in the treatment of diabetes
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07977328B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Compounds of formula (I) wherein R1, HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)的化合物，其中R1、HET-1和HET-2如规范所述，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶(GLK)的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备式(I)化合物的过程。
• WO2007/7041
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP2301935A1
  申请人：——

  公开号：EP2301935A1

  公开（公告）日：2011-03-30