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3,5-Bis-(2-bromo-ethoxy)-benzoic acid methyl ester | 848442-17-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-Bis-(2-bromo-ethoxy)-benzoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3,5-bis(2-bromoethoxy)benzoate
3,5-Bis-(2-bromo-ethoxy)-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
848442-17-1
化学式
C12H14Br2O4
mdl
——
分子量
382.049
InChiKey
DLSVGDOCGYPLEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    442.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.627±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-Bis-(2-bromo-ethoxy)-benzoic acid methyl ester二异丁基氢化铝 、 sodium iodide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    抗菌共轭低聚物对细菌细胞选择性增强的分子设计
    摘要:
    设计了一系列阳离子共轭低聚电解质(COE),以了解分子尺寸的变化如何影响对细菌和哺乳动物细胞的相对活性。这些COE保持一致的二苯乙烯基苯骨架,但核心和阳离子位点之间的连接基长度以及季铵官能团上的取代基长度不同。确定了它们的抗菌功效,哺乳动物细胞的细胞毒性,溶血活性和细胞缔合。我们发现疏水性是控制COE与细胞结合程度的一个因素,但体外功效和细胞毒性取决于更微妙的结构特征。COE2-3C-C4丁基发现即使在1024μgmL -1的条件下,也被认为是最佳结构,对大肠杆菌K12的最低抑菌浓度(MIC)为4μgmL -1,对HepG2细胞的细胞毒性低,对红细胞的溶血作用可忽略不计。一项针对大肠杆菌K12的COE2-3C-C4丁基胶的时间杀灭动力学研究证明了其杀菌活性。这些发现提供了关于如何调节COE以实现低哺乳动物细胞细胞毒性的首次系统研究,具有寻找适合开发广谱抗微生物剂的候选药物的长远前景。
    DOI:
    10.1039/d0sc03679j
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二羟基苯甲酸甲酯1,2-二溴乙烷18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 反应 36.0h, 以87%的产率得到3,5-Bis-(2-bromo-ethoxy)-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    高碱性树枝状大分子的首次合成及其在有机方法学中的催化应用
    摘要:
    已将包含所示的高度碱性双环叠氮基膦部分的16个OCH 2 CH 2 N 3 P(i -BuNCH 2 CH 2)3 N取代基(A)引入树枝状聚合物[CH 2 CH 2 N [(CH 2)3 N [(CH 2)3 NHC(O)-3,5-双-(A)-C 6 H 3 ] 2 ] 2 ] 2从市售原料中分五个步骤完成,总收率为22.5%。还提供了由树状大分子有效催化的迈克尔加成反应,硝基缩醛反应和芳基异氰酸酯三聚反应的例子。
    DOI:
    10.1002/adsc.200404089
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