Homo- and hetero-bifunctional glycodendrimers ending with up to 16 fucoside and/or galactoside residues were synthesized in good yields using a convergent approach. The biologically active surface carbohydrate moieties were assembled in a single and efficient step using “click chemistry”. The relative binding and cross-linking abilities of these glycodendrimers were evaluated by turbidimetric analyses
均双功能和异双功能
糖类树状
聚合物,最多可终止16个 岩藻糖苷和/或半
乳糖苷残基使用会聚方法以高收率合成。使用“点击
化学”在一个有效的步骤中组装了具有
生物活性的表面
碳水化合物部分。通过使用来自
铜绿假单胞菌的PA-IL和PA-IIL凝集素的比浊分析法评估了这些
糖类树状
聚合物的相对结合和交联能力。从第一代和第二代以及混合的糖树状
聚合物32迅速观察到不溶性复合物。还用单独的PA-IL评估了该异双功能
糖类树状
聚合物,并显示出有效的交联性质。这些新颖的异双功能
糖类树状
聚合物因此可以构成强的抗粘附素性质。