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ethyl (E)-3-[4-[2-(dimethylcarbamoyl)phenyl]sulfanyl-3-nitrophenyl]prop-2-enoate
ethyl (E)-3-[4-[2-(dimethylcarbamoyl)phenyl]sulfanyl-3-nitrophenyl]prop-2-enoate | 860778-53-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-[4-[2-(dimethylcarbamoyl)phenyl]sulfanyl-3-nitrophenyl]prop-2-enoate
英文别名
——
CAS
860778-53-6
化学式
C
20
H
20
N
2
O
5
S
mdl
——
分子量
400.455
InChiKey
OUBAACPLPHPCMX-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
28
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
118
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Ethyl 3-[3-amino-4-[2-(dimethylcarbamoyl)phenyl]sulfanylphenyl]propanoate
860778-54-7
C
20
H
24
N
2
O
3
S
372.488
——
3-[3-Amino-4-(2-dimethylaminomethyl-phenylsulfanyl)-phenyl]-propan-1-ol
860778-55-8
C
18
H
24
N
2
OS
316.467
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (E)-3-[4-[2-(dimethylcarbamoyl)phenyl]sulfanyl-3-nitrophenyl]prop-2-enoate
在
palladium dihydroxide
硼烷四氢呋喃络合物
、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
3-[3-Amino-4-(2-dimethylaminomethyl-phenylsulfanyl)-phenyl]-propan-1-ol
参考文献:
名称:
N,N-二甲基-2-(2'-氨基-4'-取代的苯硫基)苄胺的合成,体外表征和放射性标记:潜在的候选物质,作为选择性5-羟色胺转运体的配体。
摘要:
制备了一系列在4'-苯基位置取代的N,N-二甲基-2-(2'-氨基-4'-碘苯硫基)苄胺的N,N-二甲基化和N-单甲基化类似物,并进行了体外评估血清素转运蛋白(SERT)的选择性。制备了几种衍生物,其中4'-位未被取代的13和33a或被甲基14a和33b,乙烯基14b和34,乙基16和35,羟甲基20和41,羟乙基22,氟乙基23,羟丙基27和氟丙基取代28.使用[(3)H]西酞普兰,[(3)H] WIN 35,428或[(125)I] RTI在稳定表达转染的人类SERT,多巴胺转运蛋白(DAT)和去甲肾上腺素转运蛋白(NET)的细胞中竞争结合-55和[(3)H] nisoxetine分别显示出以下顺序的SERT亲和力(K(i)(nM)):14a(0.25)> 16(0.49)> 20(0.57)> 14b(1.12)> 13(1.59)> 33b(1.94)= 35(2.04)>> 23(8
DOI:
10.1021/jm050079o
作为产物:
描述:
4-溴-3-硝基苯甲醛
在
copper(l) iodide
、
caesium carbonate
作用下, 以
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 生成
ethyl (E)-3-[4-[2-(dimethylcarbamoyl)phenyl]sulfanyl-3-nitrophenyl]prop-2-enoate
参考文献:
名称:
N,N-二甲基-2-(2'-氨基-4'-取代的苯硫基)苄胺的合成,体外表征和放射性标记:潜在的候选物质,作为选择性5-羟色胺转运体的配体。
摘要:
制备了一系列在4'-苯基位置取代的N,N-二甲基-2-(2'-氨基-4'-碘苯硫基)苄胺的N,N-二甲基化和N-单甲基化类似物,并进行了体外评估血清素转运蛋白(SERT)的选择性。制备了几种衍生物,其中4'-位未被取代的13和33a或被甲基14a和33b,乙烯基14b和34,乙基16和35,羟甲基20和41,羟乙基22,氟乙基23,羟丙基27和氟丙基取代28.使用[(3)H]西酞普兰,[(3)H] WIN 35,428或[(125)I] RTI在稳定表达转染的人类SERT,多巴胺转运蛋白(DAT)和去甲肾上腺素转运蛋白(NET)的细胞中竞争结合-55和[(3)H] nisoxetine分别显示出以下顺序的SERT亲和力(K(i)(nM)):14a(0.25)> 16(0.49)> 20(0.57)> 14b(1.12)> 13(1.59)> 33b(1.94)= 35(2.04)>> 23(8
DOI:
10.1021/jm050079o
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文献信息
Jarkas, Nachwa; McConathy, Jonathan; Ely, Timothy, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S204 - S206
作者:
Jarkas, Nachwa、McConathy, Jonathan、Ely, Timothy、Kilts, Clinton D.、Votaw, John、Goodman, Mark M.
DOI:
——
日期:
——
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