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ethyl (E)-3-[4-[2-(dimethylcarbamoyl)phenyl]sulfanyl-3-nitrophenyl]prop-2-enoate | 860778-53-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-[4-[2-(dimethylcarbamoyl)phenyl]sulfanyl-3-nitrophenyl]prop-2-enoate
英文别名
——
ethyl (E)-3-[4-[2-(dimethylcarbamoyl)phenyl]sulfanyl-3-nitrophenyl]prop-2-enoate化学式
CAS
860778-53-6
化学式
C20H20N2O5S
mdl
——
分子量
400.455
InChiKey
OUBAACPLPHPCMX-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N,N-二甲基-2-(2'-氨基-4'-取代的苯硫基)苄胺的合成,体外表征和放射性标记:潜在的候选物质,作为选择性5-羟色胺转运体的配体。
    摘要:
    制备了一系列在4'-苯基位置取代的N,N-二甲基-2-(2'-氨基-4'-碘苯硫基)苄胺的N,N-二甲基化和N-单甲基化类似物,并进行了体外评估血清素转运蛋白(SERT)的选择性。制备了几种衍生物,其中4'-位未被取代的13和33a或被甲基14a和33b,乙烯基14b和34,乙基16和35,羟甲基20和41,羟乙基22,氟乙基23,羟丙基27和氟丙基取代28.使用[(3)H]西酞普兰,[(3)H] WIN 35,428或[(125)I] RTI在稳定表达转染的人类SERT,多巴胺转运蛋白(DAT)和去甲肾上腺素转运蛋白(NET)的细胞中竞争结合-55和[(3)H] nisoxetine分别显示出以下顺序的SERT亲和力(K(i)(nM)):14a(0.25)> 16(0.49)> 20(0.57)> 14b(1.12)> 13(1.59)> 33b(1.94)= 35(2.04)>> 23(8
    DOI:
    10.1021/jm050079o
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N,N-二甲基-2-(2'-氨基-4'-取代的苯硫基)苄胺的合成,体外表征和放射性标记:潜在的候选物质,作为选择性5-羟色胺转运体的配体。
    摘要:
    制备了一系列在4'-苯基位置取代的N,N-二甲基-2-(2'-氨基-4'-碘苯硫基)苄胺的N,N-二甲基化和N-单甲基化类似物,并进行了体外评估血清素转运蛋白(SERT)的选择性。制备了几种衍生物,其中4'-位未被取代的13和33a或被甲基14a和33b,乙烯基14b和34,乙基16和35,羟甲基20和41,羟乙基22,氟乙基23,羟丙基27和氟丙基取代28.使用[(3)H]西酞普兰,[(3)H] WIN 35,428或[(125)I] RTI在稳定表达转染的人类SERT,多巴胺转运蛋白(DAT)和去甲肾上腺素转运蛋白(NET)的细胞中竞争结合-55和[(3)H] nisoxetine分别显示出以下顺序的SERT亲和力(K(i)(nM)):14a(0.25)> 16(0.49)> 20(0.57)> 14b(1.12)> 13(1.59)> 33b(1.94)= 35(2.04)>> 23(8
    DOI:
    10.1021/jm050079o
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文献信息

  • Jarkas, Nachwa; McConathy, Jonathan; Ely, Timothy, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S204 - S206
    作者:Jarkas, Nachwa、McConathy, Jonathan、Ely, Timothy、Kilts, Clinton D.、Votaw, John、Goodman, Mark M.
    DOI:——
    日期:——
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