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methyl-3 (trimethyl-2,3,6 phenyl)-5 pentene-1 ol-3 | 59700-21-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl-3 (trimethyl-2,3,6 phenyl)-5 pentene-1 ol-3
英文别名
3-methyl-5-(2,3,6-trimethylphenyl)-1-penten-3-ol;5-(2,3,6-trimethylphenyl)-3-methylpent-1-en-3-ol;3-Hydroxy-3-methyl-5-(2',3',6'-trimethylphenyl)-pentene;3-Methyl-5-(2,3,6-trimethylphenyl)pent-1-en-3-ol
methyl-3 (trimethyl-2,3,6 phenyl)-5 pentene-1 ol-3化学式
CAS
59700-21-9;79373-32-3
化学式
C15H22O
mdl
——
分子量
218.339
InChiKey
IMIDCLIXDOAPMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Préparation de cétones et d'alcools insaturés a partir de la méthylvinylcétone. Une synthése simple et efficace d'alcools isopréniques
    作者:R. Bloch
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91839-3
    日期:1983.1
    The preparation of olefinic ketones and alcohols by means of a retro Diels-Alder reaction is described. This process has been applied to high yield syntheses of linalool 6e, nerolidol 6f and the sesquiterpene alcohol 10 recently isolated from the alga Laurencia nidifica.
    描述了通过逆Diels-Alder反应制备烯烃酮和醇。该方法已用于最近从海藻Laurencia nidifica中分离出的芳樟醇6e,nerolidol 6f和倍半萜醇10的高产率合成中。
  • Laurencia sesquiterpene biogenetic-type interconversions
    作者:A.G. González、J. Darias、J.D. Martín、V.S. Martín、M. Norte、C. Pérez、A. Perales、J. Fayos
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)83937-x
    日期:——
    Several aromatic sesquiterpenes from Laurencia algae were prepared from chamigrene skeleton precursors. Chemical evidence was adduced to support a biogenetic-type scheme for the synthesis of perforenol and perforene. By means of x ray analysis the structure and absolute configuration of one of the intermediates was established.
    劳伦西亚藻类的几种芳香倍半萜烯是由紫花苜蓿骨架前体制备的。提出了化学证据来支持生物遗传类型的方案来合成穿孔素和穿孔素。通过X射线分析,确定了中间体之一的结构和绝对构型。
  • Sudalai, A.; Rao, Krishna G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 110 - 112
    作者:Sudalai, A.、Rao, Krishna G. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Vig,O.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15B, p. 900 - 902
    作者:Vig,O.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Ho, Tse-Lok; Hall, T. W., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 5, p. 371 - 374
    作者:Ho, Tse-Lok、Hall, T. W.
    DOI:——
    日期:——
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