3Beta-6beta-二羟基-12-齐墩-28-果烯酸 | 559-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3Beta-6beta-二羟基-12-齐墩-28-果烯酸
• 英文名称: sumaresinolic acid
• 英文别名: 3β,6β,-dihydroxy-olean-12-en-28-oic acid；6β-hydroxyoleanolic acid；3β,6β-dihydroxy-olean-12-en-28-oic acid；3β,6β-Dihydroxy-olean-12-en-28-saeure；3β.6β-Dihydroxy-oleanen-(12)-saeure-(28)；Sumaresinolsaeure；Sumaresinol；(4aS,6aR,6aS,6bR,8R,8aR,10S,12aR,14bS)-8,10-dihydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
• CAS: 559-64-8
• 化学式: C₃₀H₄₈O₄
• 分子量: 472.709
• InChiKey: KLHSKTMVSOWVLD-WPDRYGPBSA-N

物化性质

• 熔点：
  285-289°C
• 沸点：
  585.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3Beta-6beta-二羟基-12-齐墩-28-果烯酸 在 selenium 作用下， 生成 2,9-二甲基苉
  参考文献：
  名称：

  聚萜烯和聚萜烯LXV。德国三水萜烯，Sapogenine和damit verwandterKörper

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19320150139
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 12α-bromo-3β,6β,13-trihydroxy-oleanan-28-oic acid-13-lactone 、 丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3Beta-6beta-二羟基-12-齐墩-28-果烯酸
  参考文献：
  名称：

  Winterstein; Egli, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1931, vol. 202, p. 207,212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR SYNTHESIZING 2-CYANO-3,12-DIOXOOLEAN-1, 9(11)-DIEN-28-OIC ACID METHYL ESTER AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Gribble Gordon W.

  公开号：US20130303797A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention is a method for preparing triterpenoids such as 2-cyano-3,12-dioxoolean-1,9-dien-28-methyl ester and derivatives thereof from oleanic acid, ursolic acid, betulinic acid, sumaresinolic acid or hederagenin.

  本发明是一种从齐墩果酸、熊果酸、白桦酸、苏马雷西酸或藤黄苷制备三萜类化合物如2-氰基-3,12-二氧-齐墩-1,9-二烯-28-甲酯及其衍生物的方法。
• Polyterpene und Polyterpenoide LXV. Über die Dehydrierung einiger Triterpene, Sapogenine und damit verwandter Körper
  作者：L. Ruzicka、H. Brüngger、R. Egli、L. Ehmann、M. Furter、H. Hösli

  DOI：10.1002/hlca.19320150139

  日期：——
• The Stereochemistry of the α-Amyrins
  作者：Elias J. Corey、Joseph J. Ursprung

  DOI：10.1021/ja01582a052

  日期：1956.1
• Polyterpene und Polyterpenoide LXXXVII. Dehydrierung des Betulins. Abbauversuche in der Allo-betulin- und Dihydro-betulinreihe. Inhaltsstoffe der Birkenrinde
  作者：L. Ruzicka、G. F. Frame、H. M. Leicester、M. Liguori、H. Brüngger

  DOI：10.1002/hlca.19340170150

  日期：——
• Polyterpene und Polyterpenoide CIV. Synthese des 3,9,10-Trimethyl-picens und des 3,8-Dimethyl-picens
  作者：L. Ruzicka、E. Mörgeli

  DOI：10.1002/hlca.19360190159

  日期：——