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3-乙酰基-2(1H)-吡啶酮 | 62838-65-7

中文名称
3-乙酰基-2(1H)-吡啶酮
中文别名
3-乙酰-2(1H)-吡啶酮
英文名称
1-(2-hydroxypyridin-3-yl)ethan-1-one
英文别名
3-acetylpyridin-2(1H)-one;3-acetyl-1H-pyridin-2-one
3-乙酰基-2(1H)-吡啶酮化学式
CAS
62838-65-7
化学式
C7H7NO2
mdl
——
分子量
137.138
InChiKey
PYKHYSXTVOVOHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    398.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:7912b302cb32ddeae329f4009943d482
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙酰基-2(1H)-吡啶酮copper(l) iodidepotassium carbonateN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3"-chloro-3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5',6"-dimethyl-4"-((pyridin-2-yl)methoxy)-2H,2"H-[1,2':4',1"-terpyridine]-2,2"-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] TERPYRIDINE DIKETONE COMPOUND OR SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
    [FR] COMPOSÉ DE TERPYRIDINE DICÉTONE OU SON SEL, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种三联吡啶二酮化合物或其盐及其制备方法与应用
    摘要:
    涉及一种化学药物技术领域的通式(I)所示的化合物,或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐,作为p38/MK2抑制剂,可以抑制细胞因子TNFα的产生,用于治疗关节炎等疾病。
    公开号:
    WO2023016535A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基吡啶间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 86.0h, 生成 3-乙酰基-2(1H)-吡啶酮
    参考文献:
    名称:
    具有吸电子基团的1-芳基磺酰基-2(1 H)-吡啶酮的狄尔斯-阿尔德反应的新颖合成四氢-2(1 H)-喹诺酮
    摘要:
    一种新的合成方法,该方法是通过2-甲基和2,3-二甲基-1,3-丁二烯与1-芳基磺酰基-2(1 H)-吡啶酮的Diels-Alder反应制备四氢-2(1 H)-喹诺酮给出了在5-位的吸电子基团。此外,描述了基于MO计算的用作双亲物的5-取代的2(1 H)-吡啶酮的位点选择性分析。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00893-6
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文献信息

  • [EN] Amide compounds and uses thereof<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LTD
    公开号:WO2021197276A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    Provided herein are novel amide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising same, methods for preparing same, and uses thereof, wherein the definition of each symbol is as described in the description.
    本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I),包括相同的药物组合物,制备相同的方法以及它们的用途,其中每个符号的定义如描述中所述。
  • [EN] CHROMAN - SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE CHROMANIQUE EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2012112743A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The invention relates to chroman spirocyclic piperidine amide derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    这项发明涉及用于抑制离子通道的螺环色满烷酰胺衍生物。该发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • Pyrid-2-one derivatives and methods of use
    申请人:——
    公开号:US20040147561A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    Selected compounds are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
    所选化合物对于治疗疾病,如细胞增殖或凋亡介导的疾病,具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物,以及用于预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该主题发明还涉及制备此类化合物的方法,以及在这些过程中有用的中间体。
  • Copper-catalyzed C–S direct cross-coupling of thiols with 5-arylpenta-2,4-dienoic acid ethyl ester
    作者:Rongrong Cai、Zhuoda Zhou、Qianqian Chai、Yueer Zhu、Runsheng Xu
    DOI:10.1039/c8ra05311a
    日期:——
    A selective copper (Cu)-catalyzed C–S bond direct cross-coupling of thiols with 5-arylpenta-2,4-dienoic acid ethyl ester was developed. Notably, various biologically active 5-phenyl-3-phenylsulfanylpenta-2,4-dienoic acid ethyl ester derivatives were efficiently synthesized under moderate conditions. Finally, a plausible Cu(I)/Cu(III) reaction mechanism was proposed.
    开发了选择性铜 (Cu) 催化的 C-S 键直接交叉偶联硫醇与 5-arylpenta-2,4-二烯酸乙酯。值得注意的是,各种具有生物活性的 5-苯基-3-苯基硫烷基五-2,4-二烯酸乙酯衍生物在温和条件下被高效合成。最后,提出了一种似是而非的Cu( I )/Cu( III )反应机理。
  • [EN] TETRAHYDROINDAZOLES AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] TÉTRAHYDROINDAZOLES ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
    申请人:LAIN SONIA
    公开号:WO2017077280A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    There is herein provided a compound of formula I (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of cancer and/or the treatment or prevention of a viral infection, wherein A1, A2, L1, R1, R2 and n have meanings as provided in the description.
    在此提供了一种I(I)式化合物或其药学上可接受的盐,用于治疗癌症和/或治疗或预防病毒感染,其中A1、A2、L1、R1、R2和n的含义如描述中所提供。
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