3-乙酰基-2,2-二甲基环丁烷乙酸甲酯 | 16978-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-乙酰基-2,2-二甲基环丁烷乙酸甲酯
• 英文名称: pinonic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutaneacetate；methyl 2-(3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl)acetate
• CAS: 16978-11-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: DVAHCHCZPNEYNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基-2,2-二甲基环丁烷乙酸甲酯 、 O-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)hydroxylamine 在 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 (2,2-Dimethyl-3-{1-[(Z)-pentafluorophenylmethoxyimino]-ethyl}-cyclobutyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Identification and Quantification of Aerosol Polar Oxygenated Compounds Bearing Carboxylic or Hydroxyl Groups. 1. Method Development

  摘要：

  在本研究中，开发了一种新的分析技术，用于鉴定和定量含有至少一个羟基或一个羧基或两者的多官能团化合物。该技术基于首先使用醇（例如甲醇、1-丁醇）在相对较强的路易斯酸（BF3）催化下对多官能团化合物的羧基进行衍生化。这种酯化反应迅速且定量地将羧酸转化为酯形式。第二步是使用双(三甲基硅基)三氟乙酰胺（BSTFA）作为衍生化剂对酯化合物进行硅烷化。对于除羧基和羟基外还含有酮基的化合物，采用了基于PFBHA对羰基进行衍生化的第三步。优化了包括温度、反应时间和因人工产物引起的影响等多个参数。使用电子轰击源（EI）和甲烷化学电离（CI）模式的气相色谱/质谱法（GC/MS）分析了这些化合物。对多种多官能团化合物测试了新方法。对其EI（70 eV）和CI质谱的解释表明，获得了关键信息，从而能够明确鉴定未知化合物。例如，仅通过BF3−甲醇衍生化时，它们的质谱包含仅含有羧基的化合物的离子m/z M•+ + 1、M•+ + 29和M•+ − 31，以及同时含有羟基和羧基的化合物的离子m/z M•+ + 1、M•+ + 29、M•+ − 31和M•+ − 17。然而，当使用第二步衍生化（BSTFA）时，同时含有羟基和羧基的化合物除了之前观察到的离子外，还显示出m/z M•+ + 73、M•+ − 15、M•+ − 59、M•+ − 75、M•+ − 89和73的离子。据我们所知，这项技术首次系统地描述了一种鉴定同时含有一个或多个羟基和羧酸基团的多官能团含氧化合物的方法。

  DOI：

  10.1021/ac049919h
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 蒎酮酸 在 三氟化硼 作用下， 反应 0.33h， 以100%的产率得到3-乙酰基-2,2-二甲基环丁烷乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Identification and Quantification of Aerosol Polar Oxygenated Compounds Bearing Carboxylic or Hydroxyl Groups. 1. Method Development

  摘要：

  在本研究中，开发了一种新的分析技术，用于鉴定和定量含有至少一个羟基或一个羧基或两者的多官能团化合物。该技术基于首先使用醇（例如甲醇、1-丁醇）在相对较强的路易斯酸（BF3）催化下对多官能团化合物的羧基进行衍生化。这种酯化反应迅速且定量地将羧酸转化为酯形式。第二步是使用双(三甲基硅基)三氟乙酰胺（BSTFA）作为衍生化剂对酯化合物进行硅烷化。对于除羧基和羟基外还含有酮基的化合物，采用了基于PFBHA对羰基进行衍生化的第三步。优化了包括温度、反应时间和因人工产物引起的影响等多个参数。使用电子轰击源（EI）和甲烷化学电离（CI）模式的气相色谱/质谱法（GC/MS）分析了这些化合物。对多种多官能团化合物测试了新方法。对其EI（70 eV）和CI质谱的解释表明，获得了关键信息，从而能够明确鉴定未知化合物。例如，仅通过BF3−甲醇衍生化时，它们的质谱包含仅含有羧基的化合物的离子m/z M•+ + 1、M•+ + 29和M•+ − 31，以及同时含有羟基和羧基的化合物的离子m/z M•+ + 1、M•+ + 29、M•+ − 31和M•+ − 17。然而，当使用第二步衍生化（BSTFA）时，同时含有羟基和羧基的化合物除了之前观察到的离子外，还显示出m/z M•+ + 73、M•+ − 15、M•+ − 59、M•+ − 75、M•+ − 89和73的离子。据我们所知，这项技术首次系统地描述了一种鉴定同时含有一个或多个羟基和羧酸基团的多官能团含氧化合物的方法。

  DOI：

  10.1021/ac049919h

文献信息

• SUBSTITUTED AMINOPYRAZOLOPYRIDINES AND SALTS THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, METHODS OF PREPARING SAME AND USES OF SAME
  申请人：Hartung Ingo

  公开号：US20090018129A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention relates to substituted aminopyrazolopyridines according to the general formula (I): in which A, B, D, E, R a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and q are as defined in the claims, and salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising said substituted aminopyrazolopyridines, to methods of preparing said substituted aminopyrazolopyridines as well as the use thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases of dysregulated vascular growth or of diseases which are accompanied with dysregulated vascular growth, wherein the compounds effectively interfere with Tie2 signalling.

  本发明涉及通式（I）所示的取代氨基吡唑吡啶化合物，其中A、B、D、E、Ra、R1、R2、R3、R4、R5和q如权利要求书所定义的那样，以及其盐，以及包含所述取代氨基吡唑吡啶化合物的制药组合物，制备所述取代氨基吡唑吡啶化合物的方法以及其用于制备用于治疗失调血管生长疾病或伴随失调血管生长的疾病的制药组合物的用途，其中所述化合物有效干扰Tie2信号传导。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES AND SALTS THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, METHODS OF PREPARING SAME AND USES OF SAME
  申请人：Hartung Ingo

  公开号：US20080058326A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to substituted pyrazolopyridines according to the general formula (I): in which A, B, D, E, R a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and q are as defined in the claims, and salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising said substituted pyrazolopyridine compounds, to methods of preparing said substituted pyrazolopyridines, as well as to uses thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases of dysregulated vascular growth or of diseases which are accompanied with dysregulated vascular growth, wherein the compounds effectively interfere with Tie2 signalling.

  本发明涉及一般式（I）的取代吡唑吡啶化合物，其中A、B、D、E、Ra、R1、R2、R3、R4、R5和q如权利要求所定义，并且其盐，以及包括所述取代吡唑吡啶化合物的制药组合物，制备所述取代吡唑吡啶化合物的方法，以及将其用于制造治疗失调血管生长疾病或伴随失调血管生长的疾病的制药组合物的用途，其中这些化合物有效地干扰Tie2信号传导。
• SUBSTITUTED DIMETHYLCYCLOBUTYL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE IN MEDICAMENTS
  申请人：Cuberes Altisent Maria Rosa

  公开号：US20100105680A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to substituted dimethylcyclobutyl compounds of general formula I, a process for their preparation, medicaments comprising said substituted dimethylcyclobutyl compounds as well as the use of said substituted dimethylcyclobutyl compounds for the preparation of medicaments, which are particularly suitable for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases that are at least partially mediated via sigma receptors.

  本发明涉及通式I的取代二甲基环丁基化合物，其制备方法，包含所述取代二甲基环丁基化合物的药物以及使用所述取代二甲基环丁基化合物制备药物，特别适用于预防和/或治疗至少部分通过sigma受体介导的疾病或疾病的药物。
• SUBSTITUTED AMINOPYRAZOLOPYRIDINES AND SALTS THEREOF, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2032572A1

  公开（公告）日：2009-03-11
• Substituted aminopyrazolopyridines and salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2032572B1

  公开（公告）日：2014-03-12