4-phenylazo-quinoline | 25117-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-phenylazo-quinoline
• 英文别名: 4-Phenylazo-chinolin；4-(Phenylazo)quinoline；phenyl(quinolin-4-yl)diazene
• CAS: 25117-45-7
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃
• 分子量: 233.272
• InChiKey: QSYPNPKOVMGOKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylazo-quinoline 在 盐酸 、 甲醇 、 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 作用下， 生成 4-(4-chloro-phenylazo)-quinoline-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Risaliti; Pentimalli, Annali di Chimica (Rome, Italy), 1956, vol. 46, p. 1050,1058

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(hydroxyamino)quinoline 在 咪唑 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.2h， 生成 4-phenylazo-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Demeunyck, Martine; Tohme, Najat; Lhomme, Marie-France, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 501 - 503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 208. The reaction between phenylhydrazine and 4-chloroquinoline derivatives, and the preparation of the corresponding 4-benzeneazo- and 4-amino-compounds
  作者：O. G. Backeberg

  DOI：10.1039/jr9380001083

  日期：——
• Demeunyck, Martine; Tohme, Najat; Lhomme, Marie-France, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 501 - 503
  作者：Demeunyck, Martine、Tohme, Najat、Lhomme, Marie-France、Lhomme, Jean

  DOI：——

  日期：——
• Risaliti; Pentimalli, Annali di Chimica (Rome, Italy), 1956, vol. 46, p. 1050,1058
  作者：Risaliti、Pentimalli

  DOI：——

  日期：——