2,3,6,7-四氢呋喃并[2,3-f][1]苯并呋喃 | 81926-24-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 2,3,6,7-四氢呋喃并[2,3-f][1]苯并呋喃
• 中文别名: 2,3,6,7-四氢呋喃并[2,3-F][1]苯并呋喃
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran
• 英文别名: 2,3,6,7-tetrahydrobenzo<1,2-b:4,5-b'>difuran；2,3,6,7-tetrahydrofuro[2,3-f][1]benzofuran
• CAS: 81926-24-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• mdl: MFCD08436969
• 分子量: 162.188
• InChiKey: YQBBCPKSALSCAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C
• 沸点：
  287.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-四氢呋喃并[2,3-f][1]苯并呋喃 在 三乙基硅烷 、 copper(l) iodide 、 三氯化铝 、 溴 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (R)-(+)-N-trifluoroacetyl-1-(8-trifluoromethyl-2,3,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-b;4,5-b']difuran-4-yl)-2-aminopropane
  参考文献：
  名称：

  对映体的合成和一系列超强，构象受限的5-HT（2A / 2C）受体激动剂的药理学评价。

  摘要：

  配体对5-HT（2A）或5-HT（2C）激动剂结合位点的亲和力通过修饰典型的致幻性苯丙胺（如4b（DOB））中的2,5-氧取代基来增强。相对于母体2，5-二甲氧基化合物，构象柔性的2，5-二甲氧基取代基限制为稠合的二氢呋喃环通常导致效力增加。这些芳基烷基胺的纯对映体是通过对映体特异性合成得到的，该合成涉及用N-三氟乙酰基保护的D-或L-丙氨酰氯对杂环核7进行酰化，然后进行酮还原和N-脱保护。对映异构体在两个受体上显示适度的立体选择性。在它们的药理研究过程中，观察到了这些新化合物类别中的一些一般趋势。对于大多数测试的光学异构体对，在5-HT（2A）和5-HT（2C）受体上，含杂环7的化合物的R-对映体仅比其S-对映体具有更高的亲和力。同样，功能研究表明，与S-对映体相比，R-对映体通常显示出更高的效价。这些芳基烷基胺的二氢呋喃环的芳香化进一步增加了亲和力和效力。仅有少数化合物是完全激动剂，其

  DOI：

  10.1021/jm000491y
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚二羟乙基醚 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙基溴化镁 、 溴 、 magnesium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3,6,7-四氢呋喃并[2,3-f][1]苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  对映体的合成和一系列超强，构象受限的5-HT（2A / 2C）受体激动剂的药理学评价。

  摘要：

  配体对5-HT（2A）或5-HT（2C）激动剂结合位点的亲和力通过修饰典型的致幻性苯丙胺（如4b（DOB））中的2,5-氧取代基来增强。相对于母体2，5-二甲氧基化合物，构象柔性的2，5-二甲氧基取代基限制为稠合的二氢呋喃环通常导致效力增加。这些芳基烷基胺的纯对映体是通过对映体特异性合成得到的，该合成涉及用N-三氟乙酰基保护的D-或L-丙氨酰氯对杂环核7进行酰化，然后进行酮还原和N-脱保护。对映异构体在两个受体上显示适度的立体选择性。在它们的药理研究过程中，观察到了这些新化合物类别中的一些一般趋势。对于大多数测试的光学异构体对，在5-HT（2A）和5-HT（2C）受体上，含杂环7的化合物的R-对映体仅比其S-对映体具有更高的亲和力。同样，功能研究表明，与S-对映体相比，R-对映体通常显示出更高的效价。这些芳基烷基胺的二氢呋喃环的芳香化进一步增加了亲和力和效力。仅有少数化合物是完全激动剂，其

  DOI：

  10.1021/jm000491y

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019025467A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I); and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。
• LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：Terpetschnig Ewald A.

  公开号：US20100266507A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Luminescent reporter compounds that are rotaxanes having the structure where B—Z—C is a reporter molecule based on a cyanine, squaric acid, or other reporter, and K is a macrocycle that encircles and interlocks with the reporter molecule. Applications of the reporter compounds are provided, as well as reactive intermediates used to synthesize the reporter compounds, and methods of synthesizing the reporter compounds.

  具有以下结构的轮烷的发光报告化合物，其中B—Z—C是基于青菁、方酸或其他报告物质的报告分子，K是环绕并与报告分子相互锁定的大环。提供了报告化合物的应用，以及用于合成报告化合物的反应中间体和合成报告化合物的方法。
• 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100016401A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• Synthesis and cytotoxic activity of novel tetrahydrobenzodifuran–imidazolium salt derivatives
  作者：Chao-Bo Zhang、Yang Liu、Zheng-Fen Liu、Sheng-Zu Duan、Min-Yan Li、Wen Chen、Yan Li、Hong-Bin Zhang、Xiao-Dong Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.053

  日期：2017.4

  substituent or 2-naphthylacyl substituent, were important to the cytotoxic activity. Notably, 3-(2-Naphthylmethyl)-1-((2,3,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-b;4,5-b']difuran-4-yl)methyl)-1H-5,6-dimethyl-benzimidazol-3-ium bromide (42) was found to be the most potent derivative against five human tumor cell lines with IC50 values of 1.06-4.34μM and more selective towards SMMC-7721, A549 and SW480 cell lines. 3-(2-Naphthylacyl)-1-((2

  提出了一系列新颖的4-取代的2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b; 4,5-b']二呋喃-1H-咪唑鎓盐的合成。在体外针对一组人类肿瘤细胞系评估了化合物的生物学特性。结果表明5，6-二甲基苯并咪唑环或2-甲基苯并咪唑环以及用2-萘甲基取代基或2-萘甲酰基取代基取代咪唑基-3-位对于细胞毒性活性是重要的。值得注意的是，3-（2-萘基甲基）-1-（（（2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b; 4,5-b']二呋喃-4-基）甲基）-1H-5，发现六甲基二甲基苯并咪唑-3-溴化铵（42）是针对五种人类肿瘤细胞系的最有效衍生物，IC50值为1.06-4.34μM，对SMMC-7721，A549和SW480细胞系更具选择性。3-（2-萘甲酰基）-1-（（（2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b; 4，5-b']二呋喃-4-基）甲基）-1H-2-甲基苯并咪唑-3-溴化铵（37）对SMMC-7721和MCF-
• POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180022716A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides a polymerizable compound having high storage stability without causing crystal precipitation when added to a polymerizable composition. The present invention also provides a polymerizable composition containing the compound. When the filmy polymer produced through polymerization of the polymerizable composition is irradiated with UV light, it hardly discolors or peels from substrate. Further, the present invention provides a polymer produced through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body using the polymer.

  本发明提供了一种聚合物化合物，具有高储存稳定性，添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时，若用紫外光照射，它几乎不会变色或脱落。此外，本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物，以及使用该聚合物的光学各向异性体。