(3R)-(+)-m-Mentha-1(6),8-dien-7-al | 83289-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R)-(+)-m-Mentha-1(6),8-dien-7-al
• 英文别名: (5R)-5-prop-1-en-2-ylcyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 83289-61-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: BHJFRRGDTPRBFP-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 (3R)-(+)-m-Mentha-1(6),8-dien-7-al 在 silver carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过异氰化物的级联偶联和双吡啶环化从头合成 2,2′-联吡啶和相关双嗪

  摘要：

  在此，我们提出了一种新的通用方案，用于从非吡啶底物组装 2,2'-联吡啶，而不使用任何金属催化剂或有机金属试剂。该过程从两个 1,3-二烯基异氰化物的偶联开始，然后进行 6π-电环化/芳构化级联，其特点是在一次操作中同时形成两个吡啶环。值得注意的是，该策略也适用于非对称 2-(2-吡啶基)-喹啉/-喹喔啉的构建。此外，聚集诱导发射（AIE）特性赋予我们的方法在生物相关领域的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01699
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6R)-(-)-m-Mentha-1(7),8-dien-trans-6-ol 在 potassium dichromate 、 磷酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3R)-(+)-m-Mentha-1(6),8-dien-7-al
  参考文献：
  名称：

  Gollnick, Klaus; Schade, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 8, p. 1434 - 1450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphine-Catalyzed Intramolecular Vinylogous Aldol Reaction of α-Substituted Enones
  作者：Atanu Mondal、Bishnupada Satpathi、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03913

  日期：2022.1.14

  We demonstrate the first phosphine-catalyzed intramolecular vinylogous aldol reaction (IVAR) of α-substituted enones. This strategy provides access to various pentannulated (hetero)arenes and dibenzocycloheptanones incorporated with two contiguous stereocenters, one of which is an all-carbon quaternary center. The scope of this work is further broadened through elaborations of the IVAR adducts to (i)

  我们展示了α-取代烯酮的第一个膦催化的分子内乙烯醇醛醇反应 (IVAR)。该策略提供了获得与两个连续立体中心结合的各种戊环化（杂）芳烃和二苯并环庚酮的途径，其中一个是全碳四元中心。这项工作的范围通过将 IVAR 加合物进一步扩大到 (i) 苯环化九元碳环系统，(ii) 有趣的 1,3-二烯、1,3,5-三烯和 1-yn- 3,5-二烯，和 (iii) 棘内酯 D 和 russujaponol F 的类似物。