2-isopropylidene-5-methylcyclohexanol | 443883-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-isopropylidene-5-methylcyclohexanol
• 英文别名: (5R)-5-methyl-2-propan-2-ylidenecyclohexan-1-ol
• CAS: 443883-74-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: JGVWYJDASSSGEK-HNHGDDPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylidene-5-methylcyclohexanol 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 lithium carbonate 、 臭氧 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 [(3R,4R)-3-[2-(furan-3-yl)ethyl]-3,4-dimethylcyclohexen-1-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  The first enantioselective synthesis of (−)-microcionin 2

  摘要：

  An approach known to give regiospecific and stereospecific reactions has been applied to the enantioselective synthesis of the natural (-)-microcionin 2 (1), a prototype of trans relationship of the methyl groups on the furanosesquiterpenes. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00371-0
• 作为产物：
  描述：

  长叶薄荷酮 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-isopropylidene-5-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  融合合成的HIV-1蛋白酶抑制剂双侧酮的螺环部分

  摘要：

  HIV-1蛋白酶抑制剂ditemnaketals的spiroketal片段4a及其C1“ -epimer 4b的立体选择性合成已通过天然（R）-（+）-pulegone的多步反应完成，其中涉及四个手性的非对映选择性通过分子内手性诱导形成碳中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00059-5

文献信息

• Alkyl metal asymmetric reduction. 11. The reaction of α,β-unsaturated ketones with β-branched trialkylaluminium compounds.
  作者：Giampaolo Giacomelli、Anna Maria Caporusso、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81987-0

  日期：1981.1

  The reduction of a series of α,β-unsaturated ketones has been studied under various experimental conditions, by using β-branched trialkylalanes. Asymmetric induction phenomena are observed when optically active trialkylalanes are used.

  已经通过使用β-支化的三烷基丙氨酸在各种实验条件下研究了一系列α，β-不饱和酮的还原。当使用光学活性的三烷基丙氨酸时，观察到不对称的感应现象。
• (1R,5R)-1-(1′-Dimethylaminoethyl)-2-isopropylidene-5-methylcyclohexanol as a Chiral Ligand in the Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aldehydes
  作者：Ashok Yadav、Manoj Kumar、Tripti Yadav、Renuka Jain

  DOI：10.1055/s-0029-1219379

  日期：2010.3

  An efficient chiral ligand, (1R,5R)-1-(1'-dimethylaminoethyl)-2-isopropylidene-5-methylcyclohexanol, has been developed for the enantioselective addition of diethylzinc to some prochiral aldehydes to afford S-alcohols. The overall conversion rate was 80-98% with excellent enantiomeric excess (79-98%).

  已经开发了一种有效的手性配体 (1R,5R)-1-(1'-二甲基氨基乙基)-2-isopropidene-5-methylcyclohexanol，用于二乙基锌与一些前手性醛的对映选择性加成，以提供 S-醇。总转化率为 80-98%，对映体过量 (79-98%)。
• Knauer, Birgit; Krohn, Karsten, Liebigs Annalen, 1995, # 4, p. 677 - 684
  作者：Knauer, Birgit、Krohn, Karsten

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING A COMBINATION OF SEROTONERGIC DRUGS
  申请人：CAAMTECH, INC.

  公开号：US20210353615A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  This disclosure pertains to new compositions and methods comprising a first serotonergic drug and a second serotonergic drug. In one embodiment, the compositions disclosed herein are used for a method of regulating a neurotransmitter receptor, e.g., a serotonin receptor. In one embodiment, the compositions disclosed herein comprise purified compounds, e.g., a purified psilocybin derivative, a purified cannabinoid, a purified terpene, a purified tryptamine, purified LSD, and/or purified MDMA.
• The first enantioselective synthesis of (−)-microcionin 2
  作者：Steeves Potvin、Perséphone Canonne

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00371-0

  日期：1996.10

  An approach known to give regiospecific and stereospecific reactions has been applied to the enantioselective synthesis of the natural (-)-microcionin 2 (1), a prototype of trans relationship of the methyl groups on the furanosesquiterpenes. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd