methyl 3-({3-chloro-4-[(3-isopropyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methylphenyl}amino)-3-oxo-propanoate | 439612-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-({3-chloro-4-[(3-isopropyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methylphenyl}amino)-3-oxo-propanoate
• 英文别名: methyl 3-[3-chloro-5-methyl-4-[(3-propan-2-yl-1H-indol-5-yl)oxy]anilino]-3-oxopropanoate
• CAS: 439612-13-2
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O₄
• 分子量: 414.889
• InChiKey: BZECTOUTWQNNEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-({3-chloro-4-[(3-isopropyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methylphenyl}amino)-3-oxo-propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 Potassium 3-({3-chloro-4-[(3-isopropyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methylphenyl}amino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新的吲哚衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用。

  公开号：

  US20030078288A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-硝基甲苯 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 3-({3-chloro-4-[(3-isopropyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methylphenyl}amino)-3-oxo-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新的吲哚衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用。

  公开号：

  US20030078288A1

文献信息

• INDOL-DERIVATE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1347959A1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US6794406B2
  申请人：——

  公开号：US6794406B2

  公开（公告）日：2004-09-21
• [DE] INDOL-DERIVATE<br/>[EN] INDOLE DERIVATIVES AS LIGANDS OF THYROID RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE L'INDOLE UTILISES COMME LIGANDS DE RECEPTEURS DE LA THYROIDE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002051805A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Die Erfindung betrifft neue Indolderivate, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln.
• Indole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030078288A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The invention relates to new indole derivatives, processes for their preparation, and their use in medicaments.

  这项发明涉及新的吲哚衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用。