2-<2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-1,3-dioxolane | 151055-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-<2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-1,3-dioxolane；2-bromobenzaldehyde；1-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]imidazole
• CAS: 151055-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: FMVPVTNPYYUBSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-1,3-dioxolane 在 哌啶 、 盐酸 、 苯甲酸 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 1-(2-(3-methoxy-2-(methoxycarbonyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  银（I）促进水中N-杂环卡宾向不饱和酯的分子内加成

  摘要：

  描述了银（I）促进的N-杂环卡宾与水中不饱和酯之间的分子内加成反应。该反应以中等至优异的产率产生1 H-咪唑并[1,2- a ]吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.031
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-<2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过 Ugi 后金催化的分子内加氢芳基化过程区域选择性合成不同取代的重氮酮

  摘要：

  通过采用连续的 Ugi 和金催化的分子内加氢芳基化反应，开发了一种用于区域选择性构建稠合九元环（重氮酮骨架）的高效方法。已经证明了这种分子内环化的范围。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301507

文献信息

• Imidazol-1-yl and pyridin-3-yl derivatives of 4-phenyl-1,4-dihydropyridines combining Ca2+ antagonism and thromboxane A2 synthase inhibition
  作者：Paolo Cozzi、Germano Carganico、Domenico Fusar、Mauro Grossoni、Maria Menichincheri、Vittorio Pinciroli、Roberto Tonani、Fabrizio Vaghi、Patricia Salvati

  DOI：10.1021/jm00072a017

  日期：1993.10

  combined activities are discussed. Theoretical conformational analysis, by molecular mechanics and semiempirical AM1 calculations, was performed for 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-[3-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]- 3,5-pyridinedicarboxylic acid, diethyl ester (FCE 24265) and two close congeners. FCE 24265, which inhibited TxB2 production in rat whole blood with IC50 = 1.7 x 10(-7) M and antagonized K+ induced

  合成了一系列在苯环上带有咪唑-1-基或吡啶-3-基的4-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物，目的是结合Ca2 +拮抗作用和血栓烷A2（TxA2）合酶抑制作用。同一分子。这些化合物中的一些在体外显示出明显的联合的Ca2 +拮抗作用和TxA2合酶抑制作用，而其他化合物则仅显示一种单一活性。讨论了重要的单个或组合活动的结构要求。通过分子力学和半经验AM1计算，对1,4-二氢-2,6-二甲基-4- [3-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3,5-吡啶二甲酸进行了理论构象分析，二乙酯（FCE 24265）和两个紧密的同类物。FCE 24265，它以IC50 = 1抑制大鼠全血中TxB2的产生。选择7 x 10（-7）M和拮抗的K +诱导的豚鼠主动脉收缩，IC50 = 6.0 x 10（-8）M，用于进一步的药理评估。我们的结果表明，该化合物在体外和体内均不如硝苯地平有效，但在体内具有良好的分布，可降低血压而
• Ultrafast Singlet−Singlet Energy Transfer in Self-Assembled via Metal−Ligand Axial Coordination of Free-Base Porphyrin−Zinc Phthalocyanine and Free-Base Porphyrin−Zinc Naphthalocyanine Dyads
  作者：Eranda Maligaspe、Tatu Kumpulainen、Helge Lemmetyinen、Nikolai V. Tkachenko、Navaneetha K. Subbaiyan、Melvin E. Zandler、Francis D’Souza

  DOI：10.1021/jp908115e

  日期：2010.1.14

  imidazole-appended (at different positions of one of the meso-phenyl entities) free-base tetraphenylporphyrin, H2PIm, to either zinc phthalocyanine, ZnPc, or zinc naphthalocyanine, ZnNc, dyads is investigated in noncoordinating solvents, o-dichlorobenzene and toluene, using both steady-state and time-resolved transient absorption techniques. The newly formed supramolecular dyads were fully characterized

  通过咪唑的轴向配位（在内消旋苯基实体之一的不同位置处）将游离碱四苯基卟啉H 2 PIm自组装成单重态单态能量，传递至酞菁锌ZnPc或萘酞菁锌ZnNc使用稳态和时间分辨的瞬态吸收技术，在非配位溶剂邻二氯苯和甲苯中研究了二元化合物。通过光谱，计算和电化学方法对新形成的超分子二元化合物进行了充分表征。由光吸收光谱数据测得的结合常数在10 4 -10 5 M -1的范围内。对于1：1的二元组，表明复合物的形成相当稳定。电化学和计算研究表明，当在这些二元组中激发游离碱卟啉时，光诱导的电子转移是热力学上不利的过程。在由ZnPc或ZnNc能量受体形成的两种类型的二元组中，供体游离碱卟啉实体的选择性激发都是可能的。在这些二单元组中观察到有效的单重态-单重态能量转移，并且咪唑键在游离碱卟啉实体上的位置虽然灵活，但似乎对激发的能量转移过程的整体效率具有一定的控制权。通过使用上转换和泵浦探针技术进行瞬态吸收测量来监测能量转移的动力学。
• Regioselective Synthesis of Diversely Substituted Diazoninones Through a Post-Ugi Gold-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation Process
  作者：Zhenghua Li、Amit Kumar、Dipak D. Vachhani、Sunil K. Sharma、Virinder S. Parmar、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1002/ejoc.201301507

  日期：2014.4

  A highly efficient approach for the regioselective construction of fused nine-membered rings (diazoninone framework) was developed by employing sequential Ugi and gold-catalyzed intramolecular hydroarylation reactions. The scope of this intramolecular cyclization has been demonstrated.

  通过采用连续的 Ugi 和金催化的分子内加氢芳基化反应，开发了一种用于区域选择性构建稠合九元环（重氮酮骨架）的高效方法。已经证明了这种分子内环化的范围。
• Silver(I)-promoted intramolecular addition of N-heterocyclic carbenes towards unsaturated esters in water
  作者：Xiaobo Shang、Chao Chen、Huayu Qiu、Wanzhi Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2014.02.031

  日期：2014.5

  Silver(I)-promoted intramolecular addition reaction between N-heterocyclic carbene and unsaturated esters in water is described. The reaction leads to 1H-imidazo[1,2-a]indole derivatives in moderate to excellent yields.

  描述了银（I）促进的N-杂环卡宾与水中不饱和酯之间的分子内加成反应。该反应以中等至优异的产率产生1 H-咪唑并[1,2- a ]吲哚衍生物。