5-(2-chloro-6-methyl-4-nitrophenoxy)-3-isopropyl-1H-indole | 439612-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-chloro-6-methyl-4-nitrophenoxy)-3-isopropyl-1H-indole
• 英文别名: 5-(2-chloro-6-methyl-4-nitrophenoxy)-3-propan-2-yl-1H-indole
• CAS: 439612-43-8
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 344.798
• InChiKey: OOBIMXVWVRLVHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-6-methyl-4-nitrophenoxy)-3-isopropyl-1H-indole 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 Potassium 3-({3-chloro-4-[(3-isopropyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methylphenyl}amino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新的吲哚衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用。

  公开号：

  US20030078288A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯肼 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~125.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 5-(2-chloro-6-methyl-4-nitrophenoxy)-3-isopropyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  新型杂环甲状腺素。

  摘要：

  提出了带有吲哚或吲唑而不是T3中的酚基的新型杂环稠合的胸腺嘧啶。在两个系列中均鉴定出强效激动剂。检查了SAR趋势，发现它与以前发表的甲状腺素动力学基本一致。使用同工型选择性瞬时THR转染试验，在吲哚系列中观察到中等的THRbeta选择性（约10倍）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.028

文献信息

• INDOL-DERIVATE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1347959A1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US6794406B2
  申请人：——

  公开号：US6794406B2

  公开（公告）日：2004-09-21
• [DE] INDOL-DERIVATE<br/>[EN] INDOLE DERIVATIVES AS LIGANDS OF THYROID RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE L'INDOLE UTILISES COMME LIGANDS DE RECEPTEURS DE LA THYROIDE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002051805A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Die Erfindung betrifft neue Indolderivate, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln.