(E)-4-cyclohexyl-2-buten-1-al | 4404-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-cyclohexyl-2-buten-1-al
• 英文别名: 4-cyclohexylidenyl-2-butenal；4-Cyclohexylbut-2-enal；(E)-4-cyclohexylbut-2-enal
• CAS: 4404-92-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: BRQHJPHHSBUZPY-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-cyclohexyl-2-buten-1-al 在 lithium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 4,4'-硫联二(6-叔丁基-2-甲基苯酚) 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,4S,5R)-2-benzyl-5-(cyclohexylmethyl)-4-hydroxy-N-[(1S,2R)-2-hydroxyindan-1-yl]-9,9-dimethyl-7-oxo-decanamide
  参考文献：
  名称：

  A concise and enantioselective synthesis of novel HIV-1 protease transition state mimics

  摘要：

  Novel HIV-1 protease inhibitors have been prepared in a enantioselective manner via an Evans asymmetric aldol, Claisen rearrangement and iodolactonization. X-ray crystallographic analysis was used to confirm the absolute configuration of the newly created stereogenic centers.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91945-2
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxy-2E-propylidene)triphenylphosphorane 、 环己烷基甲醛 生成 (E)-4-cyclohexyl-2-buten-1-al
  参考文献：
  名称：

  A facile procedure for the synthesis of α,β-unsaturated aldehydes by three carbon homologation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83378-5

文献信息

• HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05502053A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  Compounds of formula ##STR1## are HIV protease inhibitors, and are synthesized via a novel route. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and in the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  式子为##STR1##的化合物是HIV蛋白酶抑制剂，通过一种新颖的途径合成。这些化合物可作为化合物、药学上可接受的盐、制药组分使用，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用，都可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• US4416902A
  申请人：——

  公开号：US4416902A

  公开（公告）日：1983-11-22
• US4424379A
  申请人：——

  公开号：US4424379A

  公开（公告）日：1984-01-03
• US4427708A
  申请人：——

  公开号：US4427708A

  公开（公告）日：1984-01-24
• US4487701A
  申请人：——

  公开号：US4487701A

  公开（公告）日：1984-12-11