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(1S,2R,5S)-(-)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>heptan-2-yl dimethylphenylsilyl ketone
(1S,2R,5S)-(-)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>heptan-2-yl dimethylphenylsilyl ketone | 150614-94-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2R,5S)-(-)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>heptan-2-yl dimethylphenylsilyl ketone
英文别名
(1S,2R,5S)-(-)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl dimethylphenylsilyl ketone;[(1S,2R,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-[dimethyl(phenyl)silyl]methanone
CAS
150614-94-1
化学式
C
18
H
26
OSi
mdl
——
分子量
286.489
InChiKey
IHDUORQPLHNOSR-IMJJTQAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.78
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1S,2S,5S)-(+)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl dimethylphenylsilyl ketone
150614-93-0
C
18
H
26
OSi
286.489
——
(1S,2S,5S)-(-)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>heptan-2-yl dimethylphenylsilyl thioketone
150615-00-2
C
18
H
26
SSi
302.556
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,2R,5S)-(-)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>heptan-2-yl dimethylphenylsilyl ketone
在
盐酸
、
硫化氢
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成 (E)-(1S,2S,5S)-(-)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>heptan-2-yl dimethylphenylsilyl thioketone S-oxide
参考文献:
名称:
Bonini, Bianca F.; Busi, Filippo; Laet, Roland C. de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 9, p. 1011 - 1018
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Bicyclo[3.1.1]heptane-2-carbonyl chloride, 6,6-dimethyl-, [1S-(1alpha,2beta,5alpha)]-(9CI) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(1S,2R,5S)-(-)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>heptan-2-yl dimethylphenylsilyl ketone
参考文献:
名称:
Bonini, Bianca F.; Busi, Filippo; Laet, Roland C. de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 9, p. 1011 - 1018
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bonini, Bianca F.; Busi, Filippo; Laet, Roland C. de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 9, p. 1011 - 1018
作者:
Bonini, Bianca F.、Busi, Filippo、Laet, Roland C. de、Mazzanti, Germana、Thuring, Jan-Willem J. F.、et al.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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