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(1S,2S,5S)-(+)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl dimethylphenylsilyl ketone | 150614-93-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,2S,5S)-(+)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl dimethylphenylsilyl ketone
英文别名
[(1S,2S,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-[dimethyl(phenyl)silyl]methanone
(1S,2S,5S)-(+)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl dimethylphenylsilyl ketone化学式
CAS
150614-93-0
化学式
C18H26OSi
mdl
——
分子量
286.489
InChiKey
IHDUORQPLHNOSR-BPUTZDHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.1±15.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.78
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Allylation reactions of acylsilanes as synthetic equivalents of aldehydes. Application to a stereocontrolled synthesis of (1S,2S,5S)-(10S)-and-(10R)-allyl myrtanol
    作者:Bianca Flavia Bonini、Mauro Comes-Franchini、Mariafrancesca Fochi、Germana Mazzanti、Cristiano Nanni、Alfredo Ricci
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)01413-0
    日期:1998.9
    The allylation of acylsilanes with tetraallyltin in the presence of catalytic amounts of Sc(OTf)3 proceeded smoothly to afford the silylated homoallylic alcohols in good yields. Subsequent protiodesilylation gave the formal adducts of the corresponding aldehydes. The homochiral acylsilane 11 gave a reversal of asymmetric induction in the Sc(OTf)3 catalyzed allylation and in the Sakurai reaction.
    在催化量的Sc(OTf)3存在下,酰基硅烷与四烯丙基烯烃的烯丙基化反应顺利进行,从而以良好的产率提供了甲硅烷基化的均烯丙基醇。随后的丙二硅烷基化得到相应醛的形式加合物。均手性酰基硅烷11在Sc(OTf)3催化的烯丙基化反应和樱井反应中给出了不对称诱导的逆转。
  • Bonini, Bianca F.; Busi, Filippo; Laet, Roland C. de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 9, p. 1011 - 1018
    作者:Bonini, Bianca F.、Busi, Filippo、Laet, Roland C. de、Mazzanti, Germana、Thuring, Jan-Willem J. F.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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