1-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolinium iodide | 56826-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolinium iodide
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-1-methylchinoliniumiodid；1-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium;iodide
• CAS: 56826-62-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N*I
• 分子量: 275.132
• InChiKey: IJDRDGNXYWULKN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.61
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolinium iodide 在 potassium hexacyanoferrate(III) sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 硫酸 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.92h， 生成 3-[4-(1,6-dihydro-6-oxo-2-pyridinyl)-4-hydroxybutyl]-1-methyl-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  四碳链吡啶酮的光环加成。分子内氢键和近端仲醇促进酰胺水解。

  摘要：

  四碳束缚的吡啶酮经历光环加成反应，只得到反式[4 + 4]产物。系链醇的存在通过与相邻的吡啶酮的分子内氢键键合而使环加成反应的溶剂依赖性非对映选择性。环加成后，该醇可将羰基传递至近端受阻酰胺氮，导致酰胺水解非常容易。

  DOI：

  10.1021/jo025565n
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢喹啉 、 碘甲烷 反应 48.0h， 以100%的产率得到1-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  四碳链吡啶酮的光环加成。分子内氢键和近端仲醇促进酰胺水解。

  摘要：

  四碳束缚的吡啶酮经历光环加成反应，只得到反式[4 + 4]产物。系链醇的存在通过与相邻的吡啶酮的分子内氢键键合而使环加成反应的溶剂依赖性非对映选择性。环加成后，该醇可将羰基传递至近端受阻酰胺氮，导致酰胺水解非常容易。

  DOI：

  10.1021/jo025565n

文献信息

• Correlation of nonadditive kinetic effects with MINDO/3-derived molecular geometries
  作者：Jeffrey I. Seeman、Roseanne Galzerano、Keith Curtis、John C. Schug、Jimmy W. Viers

  DOI：10.1021/ja00409a089

  日期：1981.9
• Lippe, Gotelind von der; Weber, Horst, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3429 - 3437
  作者：Lippe, Gotelind von der、Weber, Horst

  DOI：——

  日期：——
• LIPPE, G. VON, DER;WEBER, H., CHEM. BER., 1985, 118, N 9, 3429-3437
  作者：LIPPE, G. VON, DER、WEBER, H.

  DOI：——

  日期：——
• WEBER, H.;LIPPE, G. VON, DER;MATYJA, M., Z. NATURFORSCH., 1986, 41, N 5, 655-661
  作者：WEBER, H.、LIPPE, G. VON, DER、MATYJA, M.

  DOI：——

  日期：——