4-羟基-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉-2-酮 | 56517-59-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉-2-酮
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-4-hydroxy-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 4-hydroxy-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline；4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one；4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydrocarbostyril；4-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydrocarbostyryl；4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 56517-59-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: OMVNWHCEONTCBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉-2-酮 在 甲醇 、 sodium methylate 、 镍 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5,6,7,8-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  环烯基吡啶。（3. Mitteilung）。吡咯烷酮和Bz-四氢可可脂

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.6602801233
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid methyl ester 反应 0.17h， 以96%的产率得到4-羟基-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-2-quinolones. 95. Synthesis, structure, and antitubercular properties of hetarylamides of 4-hydroxy-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0159-2

文献信息

• CONVENIENT ROUTE TO 2H-FURO[3,2-c]QUINOLIN-4-ONE FRAMEWORK USING Mn(III)-BASED OXIDATIVE RADICAL CYCLIZATION
  作者：Ryoukou Kumabe、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1515/hc.2004.10.2-3.135

  日期：2004.1

  The oxidation of a mixture of 1.1-disubstituted ethenes 1 with 4-hydroxy-2-quinolinone derivatives 2 with manganese(III) acetate in boiling glacial acetic acid was investigated. The reaction of 3-substituted quinolinones 2 gave 9b-hydroxy-3,3a,5,9b-tetrahydro-2//-furo[3,2-c]quinolin-4-ones 3 and 3-(2.2-diarvlethenyl)quinoline-2,4-diones 4 in moderate to good yields. On the other hand, 3,5-dihydro-2//-furo[3

  研究了 1.1-二取代的乙烯 1 与 4-羟基-2-喹啉酮衍生物 2 与乙酸锰 (III) 在沸腾冰醋酸中的氧化反应。3-取代喹啉酮2反应得到9b-羟基-3,3a,5,9b-四氢-2//-呋喃[3,2-c]喹啉-4-酮3和3-(2.2-二亚乙烯基)喹啉-2,4-二酮 4 中等至良好的收率。另一方面，3,5-dihydro-2//-furo[3,2-c]quinolin-4-ones 5 主要在 3-位无取代基的喹啉酮 2 反应过程中产生。讨论了反应途径和反应的应用。喹啉酮是一类非常重要的杂环化合物。喹啉酮环存在于许多天然产物中，大量喹啉酮衍生物显示出令人感兴趣的生物活性。最近，我们发现了一种独特的过氧化物形成，使用锰 (III) 催化的 4-羟基喹啉-2-酮在烯烃存在下的有氧氧化。有氧氧化产生 3,3-双（2 氢过氧乙基）喹啉二酮和 [4.4.3] 丙烷型环状过氧化物。从抗疟活性的角度来看
• Design, Synthesis, and Phenotypic Profiling of Pyrano‐Furo‐Pyridone Pseudo Natural Products
  作者：Andreas Christoforow、Julian Wilke、Aylin Binici、Axel Pahl、Claude Ostermann、Sonja Sievers、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/anie.201907853

  日期：2019.10.7

  Natural products (NPs) inspire the design and synthesis of novel biologically relevant chemical matter, for instance through biology-oriented synthesis (BIOS). However, BIOS is limited by the partial coverage of NP-like chemical space by the guiding NPs. The design and synthesis of "pseudo NPs" overcomes these limitations by combining NP-inspired strategies with fragment-based compound design through

  天然产物 (NP) 激发了新型生物学相关化学物质的设计和合成，例如通过面向生物学的合成 (BIOS)。然而，BIOS 受到引导 NP 对类 NP 化学空间的部分覆盖的限制。“伪纳米粒子”的设计和合成克服了这些限制，通过将纳米粒子衍生的片段与生物合成无法获得的前所未有的化合物类别相结合，将纳米粒子启发的策略与基于片段的化合物设计相结合。我们描述了吡喃并呋喃吡啶酮（PFP）假纳米颗粒的开发和生物学评价，该纳米颗粒将吡啶酮和二氢吡喃纳米颗粒片段以三种异构体排列组合在一起。化学信息学分析表明，PFP 位于类似 NP 的化学空间区域，该区域未被现有 NP 覆盖，而是被药物和相关化合物覆盖。与目标无关的“细胞绘画”测定中的表型分析表明，PFP 诱导活性氧的形成，并且是结构新颖的线粒体复合物 I 抑制剂。
• One-Pot Reductive Alkylation of 2,4-Dihydroxy Quinolines and Pyridines
  作者：Pratik R. Chheda、David A. Kummer、Rachel T. Nishimura、Kelly J. McClure、Hariharan Venkatesan

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00496

  日期：2021.5.21

  Knoevenagel condensation–reduction reaction has been developed for alkylation of a wide range of substituted 2,4-quinoline diols and 2,4-pyridine diols with aldehydes. The process is operationally simple to perform, scalable, and provides highly useful C-3 alkylated quinoline and pyridine diols in yields of 58–92%. The alkylation products can be converted to 2,4-dihaloquinoline and pyridine substrates for further

  已经开发了一种单锅汉兹奇酯介导的Knoevenagel缩合还原反应，用于将各种取代的2,4-喹啉二醇和2,4-吡啶二醇与醛进行烷基化。该工艺操作简单，可扩展，并提供了非常有用的C-3烷基化喹啉和吡啶二醇，收率58-92％。烷基化产物可以转化为2，4-二卤代喹啉和吡啶底物以进一步官能化。
• Fused cycloalkylimidazopyridines
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05352784A1

  公开（公告）日：1994-10-04

  [6,7]-propylene-, -butylene- or -pentylene-fused imidazopyridin-4-amines that induce interferon (.alpha.) biosynthesis in human cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of inducing interferon (.alpha.) biosynthesis and treating viral infections involving the use of such compounds.

  诱导人类细胞中干扰素（α）生物合成的[6,7]-丙烯基-、丁烯基-或戊烯基-融合咪唑吡啶-4-胺。还披露了含有这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物诱导干扰素（α）生物合成和治疗涉及病毒感染的方法。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：BUCKMAN Brad

  公开号：US20120101032A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, Ia, II, IIa, III, IIIa, IV, IVa, V, Va, VI and VIa, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了一般式I、Ia、II、IIa、III、IIIa、IV、IVa、V、Va、VI和VIa的化合物，以及包括药物组成物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，该方法通常涉及向需要治疗的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。