2-甲氧基-3-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-吡啶 | 1083168-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-3-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-吡啶
• 英文名称: 2-methoxy-3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1083168-83-5
• 化学式: C₁₃H₂₀BNO₃
• 分子量: 249.118
• InChiKey: ILYKOEOLSBVPAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-吡啶 在 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1,3-二甲基吡啶-2(1H)-酮-5-频哪醇硼酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的三环化合物，作为溴结构域和额外末端（BET）抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗疾病。更具体地说，这项发明涉及有用作BET抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗疾病和病况的方法，其中抑制一个或多个BET溴结构域会带来益处。

  公开号：

  WO2019080941A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基-3-甲基吡啶 、 联硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-甲氧基-3-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的三环化合物，作为溴结构域和额外末端（BET）抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗疾病。更具体地说，这项发明涉及有用作BET抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗疾病和病况的方法，其中抑制一个或多个BET溴结构域会带来益处。

  公开号：

  WO2019080941A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2021156439A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Described herein are triazole compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of making and using compounds of Formula (I) are also described. Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof can be useful as adenosine receptor antagonists, for example in the treatment of diseases or conditions mediated by the adenosine receptor, such as cancer, movement disorders, or attention disorders.

  本文描述了式（I）的三唑化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用式（I）化合物的方法。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可用作腺苷受体拮抗剂，例如用于治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意障碍。
• [EN] OXEPINOPYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3-KINASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXÉPINOPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE KINASE PI3
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018192864A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The invention is directed to compounds of formula (I), and salts thereof. The compounds are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  该发明涉及式(I)的化合物及其盐。这些化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS QUINOLINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013093850A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to quinoline compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein Y, W, U, Q, R1, R5 R7 and R30 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  本发明涉及式（I）的喹啉化合物和/或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其中Y，W，U，Q，R1，R5，R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾患。
• Modulators of CFTR
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US08969386B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating CFTR mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗CFTR介导疾病的方法。
• MODULATORS OF CFTR
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US20150031708A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating CFTR mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗CFTR介导的疾病的方法。