1-bromo-4-hydroxybicyclo<2.2.2>octane | 72948-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-4-hydroxybicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 4-bromobicyclo<2.2.2>octan-1-ol；4-bromobicyclo{2.2.2}octan-1-ol；4-Brom-bicyclo<2.2.2>octan-1-ol；4-Bromobicyclo[2.2.2]octan-1-ol
• CAS: 72948-88-0
• 化学式: C₈H₁₃BrO
• 分子量: 205.095
• InChiKey: XGWMIKWVTITGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-hydroxybicyclo<2.2.2>octane 在 氢氧化钾 、 PPA 、 氢气 、 镍 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-氯双环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  Kopecky, Jan; Smejkal, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 11, p. 2965 - 2970

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双环[2.2.2]辛烷-1,4-二醇 在 磷酸 、 potassium bromide 作用下， 反应 1.0h， 以28%的产率得到1-bromo-4-hydroxybicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  Kopecky, Jan; Smejkal, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 11, p. 2965 - 2970

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die Synthese von 4-substituierten Bicyclo[2.2.2]oct-1-yl-p-nitrobenzolsulfonaten
  作者：Cyril A. Grob、Roland Rich

  DOI：10.1002/hlca.19790620830

  日期：1979.12.12

  Synthesis of 4-Substituted Bicyclo[2.2.2]oct-1-yl-p-Nitrobenzenesulfonates

  4-取代双环[2.2.2]辛-1-基-对硝基苯磺酸盐的合成
• Adcock, William; Krstic, Alexander R.; Duggan, Peter J., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 8, p. 3140 - 3145
  作者：Adcock, William、Krstic, Alexander R.、Duggan, Peter J.、Shiner Jr.、Coope, Janet、Ensinger, Mark W.

  DOI：——

  日期：——
• GROB C. A.; RICH R., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 8, 2802-2816
  作者：GROB C. A.、 RICH R.

  DOI：——

  日期：——
• KOPECKY J.; SMEJKAL J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 11, 2965-2970
  作者：KOPECKY J.、 SMEJKAL J.

  DOI：——

  日期：——
• Kopecky, Jan; Smejkal, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 11, p. 2965 - 2970
  作者：Kopecky, Jan、Smejkal, Jaroslav

  DOI：——

  日期：——