3-ethoxy-2,5-bis(4-ethoxycarbonyl-2-thiazolyl)-6-vinylpyridine | 211372-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethoxy-2,5-bis(4-ethoxycarbonyl-2-thiazolyl)-6-vinylpyridine
• 英文别名: Ethyl 2-[2-ethenyl-5-ethoxy-6-(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 211372-10-0
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₅S₂
• 分子量: 459.547
• InChiKey: SDJQXZUGVBJMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-2,5-bis(4-ethoxycarbonyl-2-thiazolyl)-6-vinylpyridine 在 manganese(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6-bromoacetyl-3-ethoxy-2,5-bis(4-ethoxycarbonyl-2-thiazolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  抗生素那西肽的片段A衍生物的合成

  摘要：

  使用5-氰基-3-羟基吡啶(2)作为起始材料，分8步将两个4-乙氧基羰基噻唑基引入3-羟基吡啶的2-和5-位。通过将2-取代的4-噻唑基逐步引入6-位，将最后一步获得的吡啶衍生物转化为片段A衍生物(21)。通过14步形成21的总产率为7.6%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1391
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-5-羟基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 硫化氢 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.35h， 生成 3-ethoxy-2,5-bis(4-ethoxycarbonyl-2-thiazolyl)-6-vinylpyridine
  参考文献：
  名称：

  抗生素那西肽的片段A衍生物的合成

  摘要：

  使用5-氰基-3-羟基吡啶(2)作为起始材料，分8步将两个4-乙氧基羰基噻唑基引入3-羟基吡啶的2-和5-位。通过将2-取代的4-噻唑基逐步引入6-位，将最后一步获得的吡啶衍生物转化为片段A衍生物(21)。通过14步形成21的总产率为7.6%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1391