2-[(1E)-3-(2,2-dimethoxyethyl)buta-1,3-dienyl]-5-methoxy-1,3,4-trimethylbenzene | 478496-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(1E)-3-(2,2-dimethoxyethyl)buta-1,3-dienyl]-5-methoxy-1,3,4-trimethylbenzene
• 英文别名: 4-[(E)-5,5-dimethoxy-3-methylidenepent-1-enyl]-1-methoxy-2,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 478496-92-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: YBTREEDURMHDNF-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1E)-3-(2,2-dimethoxyethyl)buta-1,3-dienyl]-5-methoxy-1,3,4-trimethylbenzene 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 环戊烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (2E,4E)-5-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)-3-甲基-2,4-戊二烯醛
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new synthesis of acitretin via a C-15 + C-5 route is reported. The unit is the key step. involving a C-15 procedure that provides the required (all-E)-C-15-aldehyde with high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200209)85:9<2926::aid-hlca2926>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 (1E)-5,5-dimethoxy-1-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)pent-1-en-3-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到2-[(1E)-3-(2,2-dimethoxyethyl)buta-1,3-dienyl]-5-methoxy-1,3,4-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new synthesis of acitretin via a C-15 + C-5 route is reported. The unit is the key step. involving a C-15 procedure that provides the required (all-E)-C-15-aldehyde with high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200209)85:9<2926::aid-hlca2926>3.0.co;2-5

文献信息

• ——
  作者：Zo Andriamialisoa、Alain Valla、Dominique Cartier、Roger Labia

  DOI：10.1002/1522-2675(200209)85:9<2926::aid-hlca2926>3.0.co;2-5

  日期：2002.9

  A new synthesis of acitretin via a C-15 + C-5 route is reported. The unit is the key step. involving a C-15 procedure that provides the required (all-E)-C-15-aldehyde with high stereoselectivity.