(1E)-5,5-dimethoxy-1-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)pent-1-en-3-one | 478496-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (1E)-5,5-dimethoxy-1-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)pent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-5,5-dimethoxy-1-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)pent-1-en-3-one
• CAS: 478496-91-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: HNJPOSBTWYEHIJ-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-5,5-dimethoxy-1-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)pent-1-en-3-one 在 甲酸 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 环戊烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2Z,4E)-5-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3-methylpenta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new synthesis of acitretin via a C-15 + C-5 route is reported. The unit is the key step. involving a C-15 procedure that provides the required (all-E)-C-15-aldehyde with high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200209)85:9<2926::aid-hlca2926>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 以7.38 g的产率得到(1E)-5,5-dimethoxy-1-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new synthesis of acitretin via a C-15 + C-5 route is reported. The unit is the key step. involving a C-15 procedure that provides the required (all-E)-C-15-aldehyde with high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200209)85:9<2926::aid-hlca2926>3.0.co;2-5

文献信息

• ——
  作者：Zo Andriamialisoa、Alain Valla、Dominique Cartier、Roger Labia

  DOI：10.1002/1522-2675(200209)85:9<2926::aid-hlca2926>3.0.co;2-5

  日期：2002.9

  A new synthesis of acitretin via a C-15 + C-5 route is reported. The unit is the key step. involving a C-15 procedure that provides the required (all-E)-C-15-aldehyde with high stereoselectivity.