2-[(4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]acetaldehyde | 603040-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]acetaldehyde
• CAS: 603040-44-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: KQRAWFQKKJXKEJ-PXYINDEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]acetaldehyde 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-(S)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-dec-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chiron方法制备的环丙基内酯氧基脂

  摘要：

  对映体纯的关键中间体，用于合成constanolactones A和B和solandelactones A，B，E和F，羟基保护的（3 S，5 Z）-十一烷基-1-yn-5-en-3-ol和（3小号，1个ê，5 ž）-1- iodoundec -1,5-二烯-3-醇，已在从（起始九个步骤获得小号） -苹果酸。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00413-3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chiron方法制备的环丙基内酯氧基脂

  摘要：

  对映体纯的关键中间体，用于合成constanolactones A和B和solandelactones A，B，E和F，羟基保护的（3 S，5 Z）-十一烷基-1-yn-5-en-3-ol和（3小号，1个ê，5 ž）-1- iodoundec -1,5-二烯-3-醇，已在从（起始九个步骤获得小号） -苹果酸。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00413-3

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES UTILES COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2003076424A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides compounds having formula (I), and additionally provides methods for the synthesis thereof and methods for the use thereof in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R1 -R11, t, X, Y, Z, and n are as defined herein.

  本发明提供具有式（I）的化合物，并另外提供其合成方法以及在治疗包括炎症性或自身免疫性疾病、恶性肿瘤或增加血管生成等各种疾病中使用的方法，其中R1-R11、t、X、Y、Z和n如本文所定义。
• Total syntheses of (+)-castanospermine and (+)-6-epicastanospermine
  作者：Sung Ho Kang、Joon Seop Kim

  DOI：10.1039/a802741b

  日期：——

  A divergent synthetic route to (+)-castanospermine 1 and (+)-6-epicastanospermine 2 has been developed via phenylselenoamidation of trichloroacetimidate derived from allylic alcohol 7, and dihydroxylations of trans-olefins 14 and 18 to dispose the three contiguous asymmetric centers, one amino group and two hydroxy groups.

  已开发出一种发散合成路线，用于合成（+）-卡塔诺斯珀敏1和（+）-6-表卡塔诺斯珀敏2，方法是通过将来自烯丙醇7的三氯乙酰亚胺进行苯基硒氨化，并对反式烯烃14和18进行双羟基化，以设置三个连续的不对称中心、一个氨基和两个羟基。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Boivin Roch

  公开号：US20110144101A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides methods for the use of compounds having formula (I) in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R 1 -R 11 , t, X, Y, Z, and n are as defined herein.

  本发明提供了使用具有公式（I）的化合物治疗各种疾病的方法，包括炎症或自身免疫性疾病，以及涉及恶性肿瘤或增加血管生成的疾病，其中R1-R11，t，X，Y，Z和n如本文所定义。
• US7799827B2
  申请人：——

  公开号：US7799827B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• US7915306B2
  申请人：——

  公开号：US7915306B2

  公开（公告）日：2011-03-29