2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol | 284686-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]propan-1-ol
• CAS: 284686-92-6
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O
• mdl: MFCD18909074
• 分子量: 204.192
• InChiKey: YUKZRHMXMUYQRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  在不对称催化中使用来自 Archael 超嗜热菌的稳健脱氢酶 - 动态还原动力学拆分进入 (S)-Profens

  摘要：

  描述了硫叶硫菌 ADH-10（酒精脱氢酶同工酶 10）的高效异源表达系统及其在 2-芳基丙醛（Profen 型）底物的动态还原动力学拆分 (DYRKR) 中的用途。重要的是，在测试的 12 种醛中，观察到对 (S)-对映体的普遍偏好，与 NSAID（非甾体抗炎药）萘普生、布洛芬、氟比洛芬、酮洛芬和非诺洛芬相对应的底物的 ee 较高。据我们所知，这是第一次将来自这种硫叶菌属超嗜热菌的脱氢酶应用于不对称合成，也是第一个使用这种酶的 DYRKR 的例子。必需的醛是由 Buchwald-Hartwig 型 Pd(0) 介导的丙酸叔丁酯的 α-芳基化产生的。然后在一个 [二异丁基叔丁氧基氢化铝锂 (LDBBA)] 或两个步骤 [LAH/Dess-Martin periodinane] 中还原成醛。在 5% EtOH/磷酸盐缓冲液 (pH 9) 中用 SsADH 处理 profenal 底物，在 80

  DOI：

  10.1021/ja910778p
• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(II) tetrafluroborate hexahydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  α-取代醛的生物催化并行互连动态不对称歧化：原子高效获得对映体纯 (S)-洛芬和洛芬醇

  摘要：

  对一系列外消旋 2-芳基丙醛，详细评估了马肝醇脱氢酶 (HLADH) 催化的醛的生物催化不对称歧化反应。通过实验设计 (DoE) 进行统计优化，可以识别多个反应参数之间的关键相互依赖性，并揭示了在反应结果中达到“最佳折衷”的特定实验窗口。该生物催化系统可应用于各种2-芳基丙醛，并在并行互连动态不对称转化（PIDAT）后以氧化还原中性方式获得对映体富集的（ S ）-洛芬和洛芬醇。该反应可以在环境条件下在水性缓冲液中进行，不依赖牺牲辅助底物，并且仅需要催化量的辅助因子和单一酶。高原子效率的例子是在〜0.013当量存在下， 75 mM的外消旋-2-苯基丙醛与0.03 mol%的HLADH的转化。氧化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD + )，在 96% ee中产生 28.1 mM ( S )-2-苯基丙醇，在 89% ee中产生 26.5 mM ( S )-2-苯基丙酸，总转化率为 73%。100 mg

  DOI：

  10.1002/adsc.201800541

文献信息

• Structurally Defined Molecular Hypervalent Iodine Catalysts for Intermolecular Enantioselective Reactions
  作者：Stefan Haubenreisser、Thorsten H. Wöste、Claudio Martínez、Kazuaki Ishihara、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/anie.201507180

  日期：2016.1.4

  Molecular structures of the most prominent chiral non‐racemic hypervalent iodine(III) reagents to date have been elucidated for the first time. The formation of a chirally induced supramolecular scaffold based on a selective hydrogen‐bonding arrangement provides an explanation for the consistently high asymmetric induction with these reagents. As an exploratory example, their scope as chiral catalysts

  迄今为止，最著名的手性非外消旋高价碘 (III) 试剂的分子结构首次得到阐明。基于选择性氢键排列的手性诱导超分子支架的形成为这些试剂持续高不对称诱导提供了解释。作为一个探索性的例子，它们作为手性催化剂的范围扩展到了烯烃的对映选择性双氧化。一系列末端苯乙烯在温和条件下转化为相应的邻位双乙酰氧基化产物，并为碘（I/III）催化下真正的分子间不对称烯烃氧化提供了原理证明。
• Highly efficient NHC-iridium-catalyzed β-methylation of alcohols with methanol at low catalyst loadings
  作者：Zeye Lu、Qingshu Zheng、Guangkuo Zeng、Yunyan Kuang、James H. Clark、Tao Tu

  DOI：10.1007/s11426-021-1017-0

  日期：2021.8

  and secondary alcohols with methanol has been achieved by using bis-N-heterocyclic carbene iridium (bis-NHC-Ir) complexes. Broad substrate scope and up to quantitative yields were achieved at low catalyst loadings with only hydrogen and water as by-products. The protocol was readily extended to the β-alkylation of alcohols with several primary alcohols. Control experiments, along with DFT calculations

  醇的甲基化非常重要，因为大量的生物活性和药用醇都含有甲基。在这里，通过使用双-N-杂环卡宾铱（双-NHC-Ir）配合物实现了伯醇和仲醇与甲醇的高效β-甲基化。在仅氢和水作为副产物的低催化剂负载下实现了广泛的底物范围和高达定量的产率。该协议很容易扩展到β- 醇与几种伯醇的烷基化。对照实验以及 DFT 计算和晶体学研究表明，配体效应对其优异的催化性能至关重要，为与简单醇进行更具挑战性的格尔伯特反应提供了线索。
• Accessible protocol for asymmetric hydroformylation of vinylarenes using formaldehyde
  作者：Tsumoru Morimoto、Tetsuji Fujii、Kota Miyoshi、Gouki Makado、Hiroki Tanimoto、Yasuhiro Nishiyama、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1039/c5ob00378d

  日期：——

  We report herein on an accessible protocol for the asymmetric hydroformylation of vinylarenes using formaldehyde as a substitute for syngas. The regioselectivity (branched/linear = up to 96/4) and enantioselectivity (up to 95% ee) can be attributed to the use of chiral Ph-bpe as a ligand.

  我们在此报告了一种使用甲醛作为合成气的替代品的乙烯基芳烃的不对称加氢甲酰化的易用方案。区域选择性（支链/线性=高达96/4）和对映选择性（高达95％ee）可归因于使用手性Ph-bpe作为配体。
• 新規縮合複素環化合物
  申请人：持田製薬株式会社

  公开号：JP2017075116A

  公开（公告）日：2017-04-20

  【課題】ＰＤＥ２Ａ選択的阻害作用を有する化合物、及びそれを含有してなる医薬組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物若しくはそれらの製薬学的に許容される塩、又はそれらの溶媒和物、及びこれらを含有してなる医薬組成物。［ｍは１〜５の整数；Ｙ１はＮ又はＣ；Ｙ２はＣ−Ｒ２ａ又はＮ−Ｒ２ｂ；環Ｂはベンゼン環等；ＺはＣＲ５ａＲ５ｂ又はＯ；Ｒ１はＣ１〜６アルキル基等；Ｒ２ａはハロゲン原子、Ｃ１〜６アルキル基等；Ｒ２ｂはＣ１〜６アルキル基等；Ｒ３ａ及びＲ３ｂは各々独立して、Ｈ、Ｃ１〜６アルキル基等；Ｒ４は各々独立して、水酸基、ハロゲン原子等；ＺにおけるＲ５ａ及びＲ５ｂは各々独立して、Ｈ、Ｃ１〜６アルキル基等］【選択図】なし

  提供具有PDE2A选择性抑制作用的化合物，以及含有该化合物的药物组合物。采用式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，或其溶剂和物，以及含有它们的药物组合物。【m为1~5的整数；Y1为N或C；Y2为C-R2a或N-R2b；环B为苯环等；Z为CR5aR5b或O；R1为C1~6烷基等；R2a为卤原子，C1~6烷基等；R2b为C1~6烷基等；R3a和R3b各自独立地为H，C1~6烷基等；R4各自独立地为羟基，卤原子等；Z中的R5a和R5b各自独立地为H，C1~6烷基等】【选择图】无
• Electronic effects in asymmetric hydroboration
  作者：Charles M. Garner、Shirley Chiang、Matthew Nething、Robert Monestel

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02013-0

  日期：2002.11

  To determine whether electronic effects are operative in asymmetric hydroboration, a series of para-substituted 2-aryl-1-propenes were prepared and reacted with four asymmetric borane reagents. A significant correlation between the electronic nature of the para-substituent and the degree of asymmetric induction was observed only for a chloroborane–ether complex, not for any of several simple alkylboranes

  为了确定电子效应在不对称硼氢化反应中是否起作用，制备了一系列对位取代的2-芳基-1-丙烯，并与四种不对称硼烷试剂反应。仅在氯硼烷-醚络合物中观察到了对位取代基的电子性质与不对称感应程度之间的显着相关，而在几种简单的烷基硼烷中却没有观察到。还给出了相对反应性的定量分析。