2-甲氧基-3-吡啶醇 | 13472-83-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-3-吡啶醇
• 中文别名: 2-甲氧基-3-羟基吡啶
• 英文名称: 2-methoxypyridin-3-ol
• 英文别名: 2-Methoxy-3-hydroxypyridin
• CAS: 13472-83-8
• 化学式: C₆H₇NO₂
• mdl: MFCD00457990
• 分子量: 125.127
• InChiKey: RDBZAWZPZSBYDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69℃
• 沸点：
  82℃
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3-吡啶醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4,6-dibromo-2-methoxy-pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过2-镁化的二芳基磺酸盐制备官能化的3,4-吡啶炔

  摘要：

  类型的官能化3,4- pyridynes的制备1作为高反应性的中间产物已通过型的容易产生2-镁化的二芳基磺酸盐的受控消除实现2通过低温I / Mg的或Br /镁交换的起始获得来自3型的相应卤化物。用呋喃捕集后，可获得中等至良好收率的所需类型4的官能化环加合物。还描述了向3，4-吡啶炔中添加芳基硫醇镁或苯基硒化镁，然后用亲电试剂淬灭。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.027
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy 2-chloropyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-甲氧基-3-吡啶醇
  参考文献：
  名称：

  作为强力线虫复合物II抑制剂的4- Epi- Atpenin A5的全合成

  摘要：

  显然，atpenins及其类似物是阐明复杂II功能的有用化学工具，它们可以作为开发新型蠕虫复合II特异性抑制剂的先导化合物。最近，在我们对atpenin A5的SAR研究期间，我们发现了4- epi- atpenin A5作为有效的线虫复合体II抑制剂。该结果使我们着手进行了简明的4- Epi- atpenin A5的全合成。在这项研究中，我们描述了4- epi- atpenin A5的总合成。重要的是，这比我们以前的atpenin A5的总合成方法更为简洁和实用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.02.050

文献信息

• ESTROGEN MODULATORS
  申请人：Bailey Simon

  公开号：US20070149564A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present application is directed to a new class of isoxazoles and their use as estrogen modulators.

  本申请涉及一种新型异噁唑类化合物及其作为雌激素调节剂的用途。
• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019014352A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES AS NR2B-SELECTIVE NMDA MODULATORS<br/>[FR] 1,2,3-TRIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE NMDA SÉLECTIFS DE NR2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017139428A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Substituted 1,2,3-triazoles as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  1,2,3-三唑作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的药物组合物和方法。
• POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160024110A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。
• Chemoselective oxidation of aryl organoboron systems enabled by boronic acid-selective phase transfer
  作者：John J. Molloy、Thomas A. Clohessy、Craig Irving、Niall A. Anderson、Guy C. Lloyd-Jones、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c6sc04014d

  日期：——

  conventional protecting group strategies, enabling chemoselective oxidation of BMIDA species over normally more reactive BPin substrates. We also demonstrate the selective oxidation of diboronic acid systems with chemoselectivity predictable a priori. The utility of this method is exemplified through the development of a chemoselective oxidative nucleophile coupling.

  我们报道了含有两个可氧化硼基团的芳基有机硼系统的直接化学选择性布朗型氧化。碱性双相反应条件能够在硼酸频哪醇 (BPin) 酯存在下选择性形成硼酸三羟基硼酸酯并进行相转移，同时避免形态平衡。光谱研究验证了有机硼物质的碱促进相选择性辨别。这种现象在多种有机硼化合物中普遍存在，也可用于反转传统的保护基策略，使 BMIDA 物质能够在通常更具反应性的 BPin 底物上进行化学选择性氧化。我们还证明了二硼酸系统的选择性氧化具有可先验预测的化学选择性。该方法的实用性通过化学选择性氧化亲核试剂偶联的开发来例证。