p-nitrophenyl acridone-4-carboxylate | 63178-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: p-nitrophenyl acridone-4-carboxylate
• 英文别名: 4-Nitrophenyl-9(10H)-acridon-4-carbonsaeureester；4-Nitrophenyl 9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-carboxylate；(4-nitrophenyl) 9-oxo-10H-acridine-4-carboxylate
• CAS: 63178-94-9
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₅
• 分子量: 360.326
• InChiKey: QXILJFXMWNJFAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-281 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  606.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl acridone-4-carboxylate 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到9-chloroacridine-4-carboxylic acid 4-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。43.新型抗肿瘤药二元9-氨基ac啶-4-羧酰胺的合成及生物活性。

  摘要：

  报道了新型抗肿瘤剂N- [2-（二烷基氨基）乙基] -9-氨基ac啶-4-羧酰胺的代表的合成和生物学活性。这类成员是稳定的并且非常易溶于水，具有高水平的体外和体内抗肿瘤活性。这些化合物通过插入与双链DNA紧密结合，但对抗肿瘤活性的要求更为严格。它们主要取决于两个阳离子中心的分离距离，位置和pKa值。对于体内活性，对于C-9 a啶位置附近的亲脂性但不存在亲水性基团以及侧链阳离子部分上的亲脂性和亲水性基团存在显着的体积耐受性。侧链阳离子中心pKa的显着减弱消除了活性，

  DOI：

  10.1021/jm00377a017
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺-2,2’二羧酸 在 吡啶 、 硫酸 、 三氯化磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 p-nitrophenyl acridone-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。43.新型抗肿瘤药二元9-氨基ac啶-4-羧酰胺的合成及生物活性。

  摘要：

  报道了新型抗肿瘤剂N- [2-（二烷基氨基）乙基] -9-氨基ac啶-4-羧酰胺的代表的合成和生物学活性。这类成员是稳定的并且非常易溶于水，具有高水平的体外和体内抗肿瘤活性。这些化合物通过插入与双链DNA紧密结合，但对抗肿瘤活性的要求更为严格。它们主要取决于两个阳离子中心的分离距离，位置和pKa值。对于体内活性，对于C-9 a啶位置附近的亲脂性但不存在亲水性基团以及侧链阳离子部分上的亲脂性和亲水性基团存在显着的体积耐受性。侧链阳离子中心pKa的显着减弱消除了活性，

  DOI：

  10.1021/jm00377a017

文献信息

• DENNY, W. A.;ATWELL, G. J.;BAGULEY, B. C., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 11, 1619-1625
  作者：DENNY, W. A.、ATWELL, G. J.、BAGULEY, B. C.

  DOI：——

  日期：——
• ATWELL, G. A.;CAIN, B. F.;BAGULEY, B. C.;FINLAY, G. J.;DENNY, W. A., J. MED. CHEM., 1984, 27, N 11, 1481-1485
  作者：ATWELL, G. A.、CAIN, B. F.、BAGULEY, B. C.、FINLAY, G. J.、DENNY, W. A.

  DOI：——

  日期：——
• CAIN B. F.; ATWELL G. J.; DENNY W. A., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 8, 987-996
  作者：CAIN B. F.、 ATWELL G. J.、 DENNY W. A.

  DOI：——

  日期：——
• Potential antitumor agents. Part 43. Synthesis and biological activity of dibasic 9-aminoacridine-4-carboxamides, a new class of antitumor agent
  作者：Graham J. Atwell、Bruce F. Cain、Bruce C. Baguley、Graeme J. Finlay、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00377a017

  日期：1984.11

  The synthesis and biological activities of representatives of a new class of antitumor agent, the N-[2-(dialkylamino)ethyl ]-9-aminoacridine-4-carboxamides, are reported. Members of this class are stable and very water soluble with high levels of in vitro and in vivo antitumor activity. The compounds bind tightly to double-stranded DNA by intercalation, but the requirements for antitumor activity are

  报道了新型抗肿瘤剂N- [2-（二烷基氨基）乙基] -9-氨基ac啶-4-羧酰胺的代表的合成和生物学活性。这类成员是稳定的并且非常易溶于水，具有高水平的体外和体内抗肿瘤活性。这些化合物通过插入与双链DNA紧密结合，但对抗肿瘤活性的要求更为严格。它们主要取决于两个阳离子中心的分离距离，位置和pKa值。对于体内活性，对于C-9 a啶位置附近的亲脂性但不存在亲水性基团以及侧链阳离子部分上的亲脂性和亲水性基团存在显着的体积耐受性。侧链阳离子中心pKa的显着减弱消除了活性，