16-nor-5α,13α,17α-pregnan-20-one | 112418-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 16-nor-5α,13α,17α-pregnan-20-one
• 英文别名: 1-[(1S,2S,7R,10R,11S,13R,14R)-2,14-dimethyl-13-tetracyclo[8.6.0.02,7.011,14]hexadecanyl]ethanone
• CAS: 112418-62-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: XUIDBVJRZYQJPL-PAPWGAKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-nor-5α,13α,17α-pregnan-20-one 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 163.0h， 生成 17-nor-5α,13α-androstan-16α-ol
  参考文献：
  名称：

  Suginome, Hiroshi; Ohue, Yoshihiko; Orito, Kazuhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1247 - 1254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  13α,14α-androstan-17-one 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 亚硝酸丁酯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 104.5h， 生成 16-nor-5α,13α,17α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Suginome, Hiroshi; Ohue, Yoshihiko; Orito, Kazuhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1247 - 1254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUGINOME, HIROSHI;OHUE, YOSHIHIKO;ORITO, KAZUHIKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 6, 1247-1253
  作者：SUGINOME, HIROSHI、OHUE, YOSHIHIKO、ORITO, KAZUHIKO

  DOI：——

  日期：——