[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2-methylsulfonylpurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane | 121358-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2-methylsulfonylpurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 121358-22-3
• 化学式: C₂₉H₅₆N₄O₆SSi₃
• 分子量: 673.109
• InChiKey: WWJOTJYFIYPVHL-VWBWNGLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  114.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2-methylsulfonylpurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 氨 、 sodium hydride 、 四乙基氟化铵水合物 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 177.0h， 生成 2-bis(carboxamido)methyl-9-β-D-ribofuranosylpurine
  参考文献：
  名称：

  Sulfone of the antibiotic, nebularine: synthesis and conversion to novel analogues of nebularlne

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86068-3
• 作为产物：
  描述：

  2-methylmercapto-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 在 咪唑 、 oxone 、 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2-methylsulfonylpurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Sulfone of the antibiotic, nebularine: synthesis and conversion to novel analogues of nebularlne

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86068-3

文献信息

• NAIR, VASU;HETTRICK, BRIAN J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 70001-7006
  作者：NAIR, VASU、HETTRICK, BRIAN J.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfone of the antibiotic, nebularine: synthesis and conversion to novel analogues of nebularlne
  作者：Vasu Nair、Brian J. Hettrick

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86068-3

  日期：1988.1