3-methyl-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)aniline | 937263-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)aniline
• 英文别名: 3-methyl-4-[(1-methyl-1,3-benzodiazol-5-yl)oxy]aniline；3-methyl-4-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yloxy)benzenamine；3-methyl-4-(1-methylbenzimidazol-5-yl)oxyaniline
• CAS: 937263-74-6
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O
• 分子量: 253.304
• InChiKey: OFTWZBHLTMNBQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 N2-cyclobutyl-N8-(3-methyl-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)phenyl)pyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。

  公开号：

  WO2022003575A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基-4-甲氧基苯基)-n-甲基胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 3-methyl-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  WO2019214634A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019214634A5

文献信息

• [EN] [1,3]DIAZINO[5,4-D]PYRIMIDINES AS HER2 INHIBITORS<br/>[FR] [1,3]DIAZINO[5,4-D]PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HER2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2021156178A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention relates to new [1,3]diazino[5,4-d]pyrimidines and derivatives of Formula (I) wherein the groups R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of HER2 and its mutants, pharmaceutical compositions which contain such compounds and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涉及新的[1,3]二氮杂[5,4-d]嘧啶和式(I)的衍生物，其中基团R1、R2、R3和R4的含义如权利要求和说明书中所述，它们作为HER2及其突变体的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• [EN] ALKYNE QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022006386A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions thereof for inhibition of ErbB2, including mutant forms of ErbB2, particularly those harboring an Exon 20 mutation, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of various cancers, such as lung, glioma, skin, head neck, salivary gland, breast, esophageal, liver, stomach (gastric), uterine, cervical, biliary tract, pancreatic, colorectal, renal, bladder or prostate cancer.

  本公开涉及一般用于抑制ErbB2的化合物及其组合物，包括ErbB2的突变形式，特别是那些携带Exon 20突变的形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症中的应用，如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食道癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。
• [EN] [1,3]DIAZINO[5,4-d]PYRIMIDINES AS HER2 INHIBITORS<br/>[FR] [1,3]DIAZINO[5,4-D]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HER2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2021213800A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention relates to new [1,3]diazino[5,4-d]pyrimidines and derivatives of Formula (I), wherein the groups R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of HER2 and its mutants, pharmaceutical compositions which contain such compounds and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涉及新的[1,3]二氮杂[5,4-d]嘧啶及其衍生物的化合物，其化学式为(I)，其中基团R1，R2，R3和R4的含义如权利要求和说明书所述，其用作HER2及其突变体的抑制剂，包含这类化合物的制药组合物以及其用作药物，特别是用作治疗和/或预防肿瘤性疾病的药物。
• N4-phenyl-quinazoline-4-amine derivatives and related compounds as ErbB type I receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US08648087B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R1, R2, R3, m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了I式化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本文所定义，这些化合物可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且可用于治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法。
• N4-PHENYL-QUINAZOLINE-4-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ERBB TYPE I RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140023643A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了I式化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本文所定义，它们可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且在哺乳动物的增殖过度疾病治疗中使用的方法。