5-硝基喹啉-3-胺 | 98589-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-硝基喹啉-3-胺
• 英文名称: 5-nitro-[3]quinolylamine
• 英文别名: 5-Nitro-[3]chinolylamin；3-Amino-5-nitroquinoline；5-Nitroquinolin-3-amine
• CAS: 98589-84-5
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• 分子量: 189.173
• InChiKey: SRERDBOBCFEVHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基喹啉-3-胺 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 、 苯 作用下， 生成 5-nitro-3-(4-nitro-phenyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Nitration of 3-Phenylquinoline^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01096a031
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基喹啉 在 ammonium hydroxide 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 5-硝基喹啉-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Naito, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1947, vol. 67, p. 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06441017B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  The present invention is directed to macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase (FTase) and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemothera-peutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及一种宏环化合物，其抑制戊二烯蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的戊二烯化。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制戊二烯蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• The Preparation of Some Py-Amino Quinolines and Derivatives
  作者：R. R. Renshaw、H. L. Friedman

  DOI：10.1021/ja01267a025

  日期：1939.12
• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1214326A1

  公开（公告）日：2002-06-19
• US6441017B1
  申请人：——

  公开号：US6441017B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001018006A1

  公开（公告）日：2001-03-15

  The present invention is directed to macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase (FTase) and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.